Komentář ke článku: ,,Impact of diabetes mellitus duration on left ventricular mass regression with empagliflozin“

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F23%3A00009554" target="_blank" >RIV/00023884:_____/23:00009554 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.vvdcasopis.cz/" target="_blank" >https://www.vvdcasopis.cz/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Komentář ke článku: ,,Impact of diabetes mellitus duration on left ventricular mass regression with empagliflozin“

Popis výsledku v původním jazyce

Subanalýza studie EMPA-HEART Cardiolink 6 ukázala velmi zajímavý výsledek. Pozitivní efekt empagliflozinu na regresi hmotnosti levé komory hodnocené nukleární magnetickou rezonancí u pacientů s diabetes mellitus a ischemickou chorobou srdeční byl nezávislý na délce trvání diabetu (1,2). Empagliflozin patří mezi antidiabetika ze skupiny inhibitorů sodíkoglukózového kotransporteru 2. Klinické studie prokázaly příznivý efekt empagliflozinu se snížením rizika fatálních kardiovaskulárních příhod a hospitalizace pro srdeční selhání srdečního selhání u pacientů s diabetes mellitus a vysokým kardiovaskulárním rizikem. Empagliflozin snížil riziko kardiovaskulárního úmrtí a hospitalizace pro srdeční selhání u pacientů se srdečním selháním a sníženou ejekční frakcí bez ohledu na přítomnost diabetes mellitus a bez ohledu na ejekční frakci levé komory (3-5).

Název v anglickém jazyce

Impact of diabetes mellitus duration on left ventricular mass regression with empagliflozin

Popis výsledku anglicky

Aims The duration of type 2 diabetes mellitus (T2DM) is an important determinant of diabetes severity. The EMPA-HEART CardioLink-6 trial reported significant left ventricular (LV) mass indexed to body surface area (LVMi) regression in patients treated with the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i) empagliflozin for 6 months. This exploratory sub-analysis of the same trial investigated the association between T2DM duration and LVMi regression. Methods and results A total of 97 individuals with T2DM and coronary artery disease (CAD) were randomly assigned to receive empagliflozin 10 mg daily or placebo. LVMi was measured at the baseline and 6 month visit using cardiac magnetic resonance imaging. The study population was divided into those with a baseline T2DM duration <10 years (n = 40) or ≥10 years (n = 57). A linear model adjusting for baseline values in each of the subgroups (ANCOVA) was used to assess the treatment effect of 6 month change in LVMi, LV end systolic volume indexed to body surface area, LV end diastolic volume indexed to body surface area and LV ejection fraction. Patients in the T2DM duration <10 years group (38 males [95.0%], median age 63 [IQR: 55 years to 70 years]) had a median T2DM duration of 4 years (IQR: 2.0 years to 7.0 years). Those in the T2DM duration ≥10 years group (52 males [91.2%], median age 65 [IQR: 57 years to 71 years]) had a median duration of 15 years (IQR: 12 years to 20 years). There was no significant difference in baseline LVMi according to T2DM duration (median 62 g/m2 [IQR: 53.1 g/m2 to 70.0 g/m2] for T2DM duration <10 years; median 57.5 g/m2 [IQR: 52.1 g/m2 to 66.2 g/m2] for T2DM duration ≥10 years; P = 0.11). Empagliflozin was associated with reductions in LVMi irrespective of duration of T2DM above and below 10 years (T2DM duration <10 years group, mean adjusted difference 2.90 g/m2 [95% CI: 6.64 g/m2 to 0.84 g/m2]; T2DM duration ≥10 years group, mean adjusted difference 3.69 g/m2 [95% CI: 0.14 g/m2 to 7.24 g/m2]; Pinteraction = 0.07). Conclusions In the EMPA-HEART CardioLink-6 trial, empagliflozin treatment was associated with reductions in LVMi in people with T2DM and CAD irrespective of the duration of diabetes assessed categorically above and below 10 years.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů