Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pevné roztoky fosfidů v kovy bohaté části soustavy Co-Fe-Ni-P při 800 oC a jejich mineralogická aplikace.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00025798%3A_____%2F06%3A00000200" target="_blank" >RIV/00025798:_____/06:00000200 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phosphide solid solutions within the metal-rich section of the quaternary system, Co-Fe-Ni-P at 800 oC, and their mineralogical implications

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Solid solutions within the Co-Fe-Ni-P system were studied experimentally by means of the evacuated silica tube technique at 800 oC. Three broad solid solutions were detected in the system, tetragonal f (Co,Ni,Fe)3P, hexagonal l1 (Co,Ni,Fe)2P, and orthorhombic l2 (Co,Ni,Fe)2P . Within these three pseudoternary systems, all phosphides known as minerals are situated. Cobalt has a remarkable influence on the structure type of (Co,Fe,Ni)2P solid solutions, inducing a transition of the hexagonal structure (Fe-Ni rich) to orthorhombic (Co rich). Nevertheless, the cobalt content reported in allabogdanite is too low to bring about the transition of the hexagonal l1 structure to the orthorhombic l2 structure. In addition to these most important solid solutions,two binary solid solutions were detected: tetragonal (Co,Ni)12P5 and a very narrow, (Co,Ni,)5P2 , which is hexagonal. Phosphides with such compositions can be expected in meteorites, in close association with other phosphides.

  • Název v anglickém jazyce

    Phosphide solid solutions within the metal-rich section of the quaternary system, Co-Fe-Ni-P at 800 oC, and their mineralogical implications

  • Popis výsledku anglicky

    Solid solutions within the Co-Fe-Ni-P system were studied experimentally by means of the evacuated silica tube technique at 800 oC. Three broad solid solutions were detected in the system, tetragonal f (Co,Ni,Fe)3P, hexagonal l1 (Co,Ni,Fe)2P, and orthorhombic l2 (Co,Ni,Fe)2P . Within these three pseudoternary systems, all phosphides known as minerals are situated. Cobalt has a remarkable influence on the structure type of (Co,Fe,Ni)2P solid solutions, inducing a transition of the hexagonal structure (Fe-Ni rich) to orthorhombic (Co rich). Nevertheless, the cobalt content reported in allabogdanite is too low to bring about the transition of the hexagonal l1 structure to the orthorhombic l2 structure. In addition to these most important solid solutions,two binary solid solutions were detected: tetragonal (Co,Ni)12P5 and a very narrow, (Co,Ni,)5P2 , which is hexagonal. Phosphides with such compositions can be expected in meteorites, in close association with other phosphides.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    DB - Geologie a mineralogie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA205%2F05%2F0459" target="_blank" >GA205/05/0459: Soustava Os-Mo-S a její geologická aplikace</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Canadian Mineralogist

  • ISSN

    0008-4476

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CA - Kanada

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    399-408

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus