Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The system Ag-Pd-Se: Phase relations involving minerals and potential new minerals

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00025798%3A_____%2F14%3A00000081" target="_blank" >RIV/00025798:_____/14:00000081 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3749/canmin.52.1.77" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3749/canmin.52.1.77</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3749/canmin.52.1.77" target="_blank" >10.3749/canmin.52.1.77</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The system Ag-Pd-Se: Phase relations involving minerals and potential new minerals

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The phase equilibria in the system Ag-Pd-Se were studied by the technique of evacuated -silica glass tube method at 350°C, 430°C and 530°C. In the system we synthetized four ternary phases: Ag2Pd3Se4 (chrisstanleyite) and new phases AgPd3Se, (Ag,Pd)22Se6and Ag6Pd74Se20. The phase AgPd3Se forms a Ag1-xPd3+xSe (x = 0-0.15) solid-solution series. The phase (Ag,Pd)22Se6 forms a (Ag11?xPd11?x)22Se6 (0.2 >= x >= 3.9) solid-solution series, the solubility of Ag decreases with increasing temperature. Palladseite (Pd17Se15) forms limited solid solution and dissolves up to 7 wt.% Ag, and the phase Pd9Se2 dissolves up to and 3 wt.% Ag. The phase Ag2Pd3Se4, an analogue of mineral chrisstanleyite, forms stable association with naumannite (Ag2Se) and veerbekite (PdSe2); it also coexists with palladseite (dissolving 7 wt.% Ag). The phase is stable up to 430??. Phase relations determined the mineral assemblages that can be expected to occur in nature. Ternary phases AgPd3Se and (Ag,Pd)22Se6 and binar

  • Název v anglickém jazyce

    The system Ag-Pd-Se: Phase relations involving minerals and potential new minerals

  • Popis výsledku anglicky

    The phase equilibria in the system Ag-Pd-Se were studied by the technique of evacuated -silica glass tube method at 350°C, 430°C and 530°C. In the system we synthetized four ternary phases: Ag2Pd3Se4 (chrisstanleyite) and new phases AgPd3Se, (Ag,Pd)22Se6and Ag6Pd74Se20. The phase AgPd3Se forms a Ag1-xPd3+xSe (x = 0-0.15) solid-solution series. The phase (Ag,Pd)22Se6 forms a (Ag11?xPd11?x)22Se6 (0.2 >= x >= 3.9) solid-solution series, the solubility of Ag decreases with increasing temperature. Palladseite (Pd17Se15) forms limited solid solution and dissolves up to 7 wt.% Ag, and the phase Pd9Se2 dissolves up to and 3 wt.% Ag. The phase Ag2Pd3Se4, an analogue of mineral chrisstanleyite, forms stable association with naumannite (Ag2Se) and veerbekite (PdSe2); it also coexists with palladseite (dissolving 7 wt.% Ag). The phase is stable up to 430??. Phase relations determined the mineral assemblages that can be expected to occur in nature. Ternary phases AgPd3Se and (Ag,Pd)22Se6 and binar

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    DB - Geologie a mineralogie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Canadian Mineralogist

  • ISSN

    0008-4476

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CA - Kanada

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    77-89

  • Kód UT WoS článku

    000336185600006

  • EID výsledku v databázi Scopus