Alliinase and cysteine synthase transcription in developing garlic (Allium sativum L.) over time
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027006%3A_____%2F18%3A00004821" target="_blank" >RIV/00027006:_____/18:00004821 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2017.12.090" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2017.12.090</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2017.12.090" target="_blank" >10.1016/j.foodchem.2017.12.090</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Alliinase and cysteine synthase transcription in developing garlic (Allium sativum L.) over time
Popis výsledku v původním jazyce
Garlic is a valuable source of health-promoting compounds, including secondary metabolites rich in sulfur such as cysteine sulfoxides (CSO). In this study, a new qRT-PCR assay is presented, analyzing the transcription of two genes encoding key enzymes of CSO biosynthetic pathway (cysteine synthase and alliinase) in developing garlic. In addition, a set of three reference genes (RGs) is presented which are suitable for normalization of the transcription of the described genes of interest. Using newly introduced qRT-PCR assays unique to cysteine synthase (chloroplast and cytosol specific), alliinase, and using RGs, we have shown that the corresponding genes have been actively transcribed throughout the whole life cycle with a peak in the germination phase. Since the content of sulfur-rich metabolites in garlic bulbs is based, among other factors, on the transcription of genes involved in the sulfur metabolism pathways in the leaves, this test can be used to examine the impact of agricultural practices or the environment on the content of sulfur metabolites in harvested garlic.
Název v anglickém jazyce
Alliinase and cysteine synthase transcription in developing garlic (Allium sativum L.) over time
Popis výsledku anglicky
Garlic is a valuable source of health-promoting compounds, including secondary metabolites rich in sulfur such as cysteine sulfoxides (CSO). In this study, a new qRT-PCR assay is presented, analyzing the transcription of two genes encoding key enzymes of CSO biosynthetic pathway (cysteine synthase and alliinase) in developing garlic. In addition, a set of three reference genes (RGs) is presented which are suitable for normalization of the transcription of the described genes of interest. Using newly introduced qRT-PCR assays unique to cysteine synthase (chloroplast and cytosol specific), alliinase, and using RGs, we have shown that the corresponding genes have been actively transcribed throughout the whole life cycle with a peak in the germination phase. Since the content of sulfur-rich metabolites in garlic bulbs is based, among other factors, on the transcription of genes involved in the sulfur metabolism pathways in the leaves, this test can be used to examine the impact of agricultural practices or the environment on the content of sulfur metabolites in harvested garlic.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
40106 - Agronomy, plant breeding and plant protection; (Agricultural biotechnology to be 4.4)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/QJ1210158" target="_blank" >QJ1210158: Bezpečná a kvalitní zelenina r. Allium se zaměřením na česnek z domácích zdrojů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Food Chemistry
ISSN
0308-8146
e-ISSN
1873-7072
Svazek periodika
251
Číslo periodika v rámci svazku
JUN 15 2018
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
103-109
Kód UT WoS článku
000424511400014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85041470551