Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PCR metoda v reálném čase pro kvantifikaci DNA prasečího cirkoviru 2 v klinických vzorcích z prasat

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F04%3A00011599" target="_blank" >RIV/00027162:_____/04:00011599 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Real time PCR assay for quantification of porcine circovirus type 2 DNA in pig clinical samples using the light cycler

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The objective of our study was to test the newly developed "real time" PCR method for quantification of PCV2/DNA templates in the organs of diseased and clinically normal pigs, and moreover, to confirm a possible share of PCV2 infections in the occurrence of pleropneumonia in older pigs in the Czech Republic. The detection limit of the method is 50 DNA copies/ul of the cloned part of ORF2/PCV2 in pDNAK8L plasmid (external standard). During the clinical course of PMWS, PCV2 genome was detected using a real time PCR in 100% cases, predominantly in lymphoid tissues at high levels reaching in 1 g of the tissue under testing from 2,060E+06 to 2,146E+12 genome copy number. Markedly high doses of PCV2 (4,500E+10 copies) were detected in lung tissues in 43% ofpleuropneumonia cases in pre-fattening and fattening pigs, often in combination with Actinobacillus pleropneumonie, especially of serotypes 9 and 11, or Pasteurella multocida A or D and/or Hemophilus parasuis.

  • Název v anglickém jazyce

    Real time PCR assay for quantification of porcine circovirus type 2 DNA in pig clinical samples using the light cycler

  • Popis výsledku anglicky

    The objective of our study was to test the newly developed "real time" PCR method for quantification of PCV2/DNA templates in the organs of diseased and clinically normal pigs, and moreover, to confirm a possible share of PCV2 infections in the occurrence of pleropneumonia in older pigs in the Czech Republic. The detection limit of the method is 50 DNA copies/ul of the cloned part of ORF2/PCV2 in pDNAK8L plasmid (external standard). During the clinical course of PMWS, PCV2 genome was detected using a real time PCR in 100% cases, predominantly in lymphoid tissues at high levels reaching in 1 g of the tissue under testing from 2,060E+06 to 2,146E+12 genome copy number. Markedly high doses of PCV2 (4,500E+10 copies) were detected in lung tissues in 43% ofpleuropneumonia cases in pre-fattening and fattening pigs, often in combination with Actinobacillus pleropneumonie, especially of serotypes 9 and 11, or Pasteurella multocida A or D and/or Hemophilus parasuis.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    GJ - Choroby a škůdci zvířat, veterinární medicina

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    18th International Pig Veterinary Society Congress, June 27 - July 1, 2004, Hamburg

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    49-49

  • Název nakladatele

    IPVS Veranstaltungs GmbH

  • Místo vydání

    Hamburg, Germany

  • Místo konání akce

    Hamburg, Germany

  • Datum konání akce

    27. 6. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku