PCR metoda v reálném čase pro kvantifikaci DNA prasečího cirkoviru 2 v klinických vzorcích z prasat
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F04%3A00011599" target="_blank" >RIV/00027162:_____/04:00011599 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Real time PCR assay for quantification of porcine circovirus type 2 DNA in pig clinical samples using the light cycler
Popis výsledku v původním jazyce
The objective of our study was to test the newly developed "real time" PCR method for quantification of PCV2/DNA templates in the organs of diseased and clinically normal pigs, and moreover, to confirm a possible share of PCV2 infections in the occurrence of pleropneumonia in older pigs in the Czech Republic. The detection limit of the method is 50 DNA copies/ul of the cloned part of ORF2/PCV2 in pDNAK8L plasmid (external standard). During the clinical course of PMWS, PCV2 genome was detected using a real time PCR in 100% cases, predominantly in lymphoid tissues at high levels reaching in 1 g of the tissue under testing from 2,060E+06 to 2,146E+12 genome copy number. Markedly high doses of PCV2 (4,500E+10 copies) were detected in lung tissues in 43% ofpleuropneumonia cases in pre-fattening and fattening pigs, often in combination with Actinobacillus pleropneumonie, especially of serotypes 9 and 11, or Pasteurella multocida A or D and/or Hemophilus parasuis.
Název v anglickém jazyce
Real time PCR assay for quantification of porcine circovirus type 2 DNA in pig clinical samples using the light cycler
Popis výsledku anglicky
The objective of our study was to test the newly developed "real time" PCR method for quantification of PCV2/DNA templates in the organs of diseased and clinically normal pigs, and moreover, to confirm a possible share of PCV2 infections in the occurrence of pleropneumonia in older pigs in the Czech Republic. The detection limit of the method is 50 DNA copies/ul of the cloned part of ORF2/PCV2 in pDNAK8L plasmid (external standard). During the clinical course of PMWS, PCV2 genome was detected using a real time PCR in 100% cases, predominantly in lymphoid tissues at high levels reaching in 1 g of the tissue under testing from 2,060E+06 to 2,146E+12 genome copy number. Markedly high doses of PCV2 (4,500E+10 copies) were detected in lung tissues in 43% ofpleuropneumonia cases in pre-fattening and fattening pigs, often in combination with Actinobacillus pleropneumonie, especially of serotypes 9 and 11, or Pasteurella multocida A or D and/or Hemophilus parasuis.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
GJ - Choroby a škůdci zvířat, veterinární medicina
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
18th International Pig Veterinary Society Congress, June 27 - July 1, 2004, Hamburg
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
49-49
Název nakladatele
IPVS Veranstaltungs GmbH
Místo vydání
Hamburg, Germany
Místo konání akce
Hamburg, Germany
Datum konání akce
27. 6. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—