Chemoprotektivní a toxické potence in vitro syntetických a přírodních chalkonů a dichalkonů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F05%3A06000042" target="_blank" >RIV/00027162:_____/05:06000042 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14310/05:00025507 RIV/62157124:16370/05:00000011

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Chemoprotective and toxic potentials of synthetic and natural chalcones and dihydrochalcones in vitro

Popis výsledku v původním jazyce

A series of chalcones and dihydrochalcones were tested for their ability to inhibit lipid peroxidation and activity of bioactiovating enzyme cytochrome P4501A in rat hepatic microsomes. Potential adverse effects, namely inhibition of gap junctionalintercellular communication and cytotoxicity in rat liver epithelial cells, were detected after treatment with a number of chalcone derivatives suggesting that they should be excluded from additional screening as chemoprotective compounds. . In general,determination of potencies of tested compounds to inhibit GJIC should be involved in any set of methods for the in vitro screening of chemoprotective characteristics of potencial drugs.

Název v anglickém jazyce

Chemoprotective and toxic potentials of synthetic and natural chalcones and dihydrochalcones in vitro

Popis výsledku anglicky

A series of chalcones and dihydrochalcones were tested for their ability to inhibit lipid peroxidation and activity of bioactiovating enzyme cytochrome P4501A in rat hepatic microsomes. Potential adverse effects, namely inhibition of gap junctionalintercellular communication and cytotoxicity in rat liver epithelial cells, were detected after treatment with a number of chalcone derivatives suggesting that they should be excluded from additional screening as chemoprotective compounds. . In general,determination of potencies of tested compounds to inhibit GJIC should be involved in any set of methods for the in vitro screening of chemoprotective characteristics of potencial drugs.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LN00A016" target="_blank" >LN00A016: BIOMOLEKULÁRNÍ CENTRUM</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Toxicology

ISSN

0300-483X

e-ISSN

—

Svazek periodika

208

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

IE - Irsko

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

81-93

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—