Vyhodnocení účinnosti hrubého kapsulárního extraktu jako ptencionální subjednotkové vakcíny proti baktérii Glaesserella (Haemophilus) parauis u prasat

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F22%3AN0000183" target="_blank" >RIV/00027162:_____/22:N0000183 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.csaki.cz/odborne-akce/xxxix-sjezd-ceskych-a-slovenskych-alergologu-a-klinickych-imunologu-164" target="_blank" >https://www.csaki.cz/odborne-akce/xxxix-sjezd-ceskych-a-slovenskych-alergologu-a-klinickych-imunologu-164</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Vyhodnocení účinnosti hrubého kapsulárního extraktu jako ptencionální subjednotkové vakcíny proti baktérii Glaesserella (Haemophilus) parauis u prasat

Popis výsledku v původním jazyce

Glaesserella (Haemophilus) parasuis je gramnegativní baktérie, která je běžnou součástí horních cest dýchacích u prasat, ale také je schopna způsobit závažné systémové onemocnění zvané Glässerova choroba s následnou morbiditou a mortalitou. Současně dostupné komerční vakcíny mají jisté limity, jako například slabou nebo žádnou křížovou protektivitu. Proto v této studii byla selata ve věku 4 týdnů intramuskulárně imunizována dvěma dávkami (v intervalu 21 dní) hrubého kapsulárního extraktu (cCE; crude capsular extract) izolovaného z vysoce virulentního kmene G. parasuis sérovaru 5. Selata byla následně intraperitoneálně infikována různými sérovary této bakterie (sérovar 1, 4, 5 a 13). Po druhé dávce vakcíny byly v séru prasat naměřeny vysoké hladiny anti-cCE protilátek IgG, které křížově reagovaly s testovanými sérovary in vitro (sérovar 1, 4, 5 a 13). Účinnost vakcíny byla hodnocena na základě klinického, bakteriologického a sérologického vyšetření a na základě patologických nálezů. Nezávisle na imunizaci, 100 % selat infikovaných sérovarem 4 a 75 % selat infikovaných sérovarem 13 přežilo do konce experimentu. Všechna selata infikovaná sérovarem 1 byla utracena ante mortem během prvních tří dnů po infekci. Ze skupin prasat infikovaných sérovarem 5 (homologní sérovar) přežilo 50 % zvířat imunizovaných a 25 % zvířat neimunizovaných. Nicméně, četnost patologických lézí a pozitivních vzorků bakteriologického vyšetření byla pozorována ve větší míře a závažnosti u neimunizovaných zvířat než u imunizovaných, a to po infekci jakýmkoliv sérovarem. Na základě těchto výsledků je možno vyvodit, že cCE vakcína je schopna u prasat navodit vysokou humorální odpověď a pomoct jim tak překonat infekci baktérií G. parasuis sérovaru 4, 5, 13 a částečně i sérovaru 1. Proto je cCE slibnou složkou vakcíny vhodnou pro další výzkum. Této výsledky vznikly za podpory Ministerstva zemědělství ČR (projekt č. RO0518 a QJ1210120) a Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy ČR (projekt č. EF16_025/0007397).

Název v anglickém jazyce

Evaluation of the efficacy of the crude capsular extract as a potential novel subunit vaccine against Glaesserella (Haemophilus) parauis in pigs

Popis výsledku anglicky

Glaesserella (Haemophilus) parasuis is a Gram-negative bacterium that is a common part of the upper respiratory tract, but can also cause a serious systemic disease called Glässer's disease with high morbidity and mortality. All available commercial vaccines have certain limitations, such as poor or no cross-protection. Therefore, in this study, piglets at the age of 4 weeks were intramuscularly immunized with two doses (with an interval of 21 days) of a crude capsular extract (cCE) isolated from a highly virulent strain of G. parasuis serovar 5. The piglets were then intraperitoneally infected with different serovars of this bacterium (serovar 1, 4, 5 and 13). After the second dose, high levels of anti-cCE IgG were measured in serum of the immunized pigs, which cross-reacted with the tested serovars in vitro (1, 4, 5 and 13). The effectiveness of the vaccine was evaluated on the basis of clinical, bacteriological and serological examination and on the basis of pathological lesions. Regardless of immunization, 100% of piglets infected with serovar 4 and 75% of piglets infected with serovar 13 survived to the end of the experiment. All piglets infected with serovar 1 were sacrificed ante mortem within the first three days post infection. Pigs infected with serovar 5 (homologous serovar), 50% of the immunized animals and 25% of the non-immunized animals survived. However, the frequency of pathologic lesions and positive bacteriological examination samples was observed to a greater extent and severity in the non-immunized animals than in the immunized animals, regardless of the serovar. Based on the results, it can be concluded that the cCE vaccine is able to help induce a high humoral response in pigs and help them overcome the infection with G. parasuis serovar 4, 5, 13 and partially serovar 1. Therefore, cCE is a promising vaccine component suitable for further research. These results were created with the support of the Ministry of Agriculture of the Czech Republic (project no. RO0518 and QJ1210120) and the Ministry of Education, Youth and Sports of the Czech Republic (project no. EF16_025/0007397).

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

40301 - Veterinary science

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů