Genotype?phenotype correlation in children with autosomal dominant polycystic kidney disease

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F09%3A4605" target="_blank" >RIV/00064165:_____/09:4605 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/09:5324 RIV/00216208:11130/09:5324 RIV/00216208:11110/09:4605
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genotype?phenotype correlation in children with autosomal dominant polycystic kidney disease
Popis výsledku v původním jazyce
Adults with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and PKD1 mutations have a more severe disease than do patients with PKD2 mutations. The aim of this study was to compare phenotypes between children with mutations in the PKD1/PKD2 genes.
Název v anglickém jazyce
Genotype?phenotype correlation in children with autosomal dominant polycystic kidney disease
Popis výsledku anglicky
Adults with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and PKD1 mutations have a more severe disease than do patients with PKD2 mutations. The aim of this study was to compare phenotypes between children with mutations in the PKD1/PKD2 genes.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR9427" target="_blank" >NR9427: Záchyt mutací v duplikované oblasti genu PKD1 v rodinách s autosomálně dominantně dědičnou polycystickou chorobou ledvin</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)