Apolipoprotein E Arg136 - Cys in individuals with premature myocardial infarction

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F09%3A5219" target="_blank" >RIV/00064165:_____/09:5219 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023001:_____/09:00001968 RIV/00216208:11110/09:5219

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Apolipoprotein E Arg136 - Cys in individuals with premature myocardial infarction

Popis výsledku v původním jazyce

Coronary artery disease is a serious health problem worldwide caused by interactions between genetic and environmental risk factors. One of the candidate genes is the gene for apolipoprotein E. We present a case report of two young smoking and obese carriers (man 45 years and woman 32 years old) of the apolipoprotein E (p.Arg136Cys) mutation, but with no severe dyslipidaemias detected among 1,671 survivors (1,483 men, 188 women, aged 21-75 years) of acute coronary syndrome screened for genetic and traditional cardiovascular risk factors. Between acute coronary syndrome survivors, the mutation has not yet been described. Even though this mutation raises suspicion to be a risk factor for cardiovascular disease (based on previous publications), its frequency was very low and similar to the control population (12 detected carriers of the mutation within the 9,386 screened individuals).

Název v anglickém jazyce

Apolipoprotein E Arg136 - Cys in individuals with premature myocardial infarction

Popis výsledku anglicky

Coronary artery disease is a serious health problem worldwide caused by interactions between genetic and environmental risk factors. One of the candidate genes is the gene for apolipoprotein E. We present a case report of two young smoking and obese carriers (man 45 years and woman 32 years old) of the apolipoprotein E (p.Arg136Cys) mutation, but with no severe dyslipidaemias detected among 1,671 survivors (1,483 men, 188 women, aged 21-75 years) of acute coronary syndrome screened for genetic and traditional cardiovascular risk factors. Between acute coronary syndrome survivors, the mutation has not yet been described. Even though this mutation raises suspicion to be a risk factor for cardiovascular disease (based on previous publications), its frequency was very low and similar to the control population (12 detected carriers of the mutation within the 9,386 screened individuals).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Folia Biologica

ISSN

0015-5500

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000267604600006

EID výsledku v databázi Scopus

—