Common variants associated with breast cancer in genome-wide association studies are modifiers of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F10%3A8068" target="_blank" >RIV/00064165:_____/10:8068 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/10:8068 RIV/00216224:14110/10:00051819 RIV/00209805:_____/10:#0000260

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Common variants associated with breast cancer in genome-wide association studies are modifiers of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Popis výsledku v původním jazyce

Recent studies have identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) that significantly modify breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Since these risk modifiers were originally identified as genetic risk factors for breast cancer in genome-wide association studies (GWASs), additional risk modifiers for BRCA1 and BRCA2 may be identified from promising signals discovered in breast cancer GWAS.

Název v anglickém jazyce

Common variants associated with breast cancer in genome-wide association studies are modifiers of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

Popis výsledku anglicky

Recent studies have identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) that significantly modify breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Since these risk modifiers were originally identified as genetic risk factors for breast cancer in genome-wide association studies (GWASs), additional risk modifiers for BRCA1 and BRCA2 may be identified from promising signals discovered in breast cancer GWAS.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP301%2F08%2FP103" target="_blank" >GP301/08/P103: Analýza metylace promotorů genů interagujících s proteiny BRCA1 a BRCA2 nebo jimi ovlivněných - srovnání nosičů mutací a jedinců bez mutace</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Human Molecular Genetics

ISSN

0964-6906

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

14

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000279469100013

EID výsledku v databázi Scopus

—