Nivolumab v léčbě metastazujícího melanomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F15%3A10314103" target="_blank" >RIV/00064165:_____/15:10314103 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nivolumab v léčbě metastazujícího melanomu

Popis výsledku v původním jazyce

Nová protinádorová léčba zahrnující blokádu tzv. checkpoint inhibitorů ukazuje na významný pokrok v pochopení molekulárních mechanismů, kterými nádor uniká imunitnímu dohledu. Preklinické i klinické nálezy spojené s blokádou receptoru programované smrti (programmed death-1, PD-1) ukazují slibné výsledky v léčbě melanomu i dalších solidních nádorů. Monoklonální protilátky anti-PD-1 nivolumab a pembrolizumab byly schváleny americkým úřadem FDA (Food and Drug Administration) i Evropskou lékovou agenturou (European Medicines Agency, EMA) pro léčbu metastazujícího melanomu. Monoterapie nivolumabem je spojena s vyšší četností léčebných odpovědí než chemoterapie či monoterapie ipilimumabem a prodlužuje dobu do progrese onemocnění i dobu celkového přežití ve srovnání s podáváním dacarbazinu v první i ve druhé linii léčby. Inhibice PD-1 je méně toxická než blokáda CTLA-4 (cytotoxický T-lymfocytární antigen 4). Kombinovaná inhibice PD-1 a CTLA-4 zvyšuje četnost léčebných odpovědí i dobu do progrese u pacientů s metastazujícím melanomem a očekávají se výsledky zhodnocení celkového přežití.

Název v anglickém jazyce

Nivolumab in the treatment of metastatic melanoma

Popis výsledku anglicky

Novel cancer treatment involving blockade of checkpoint inhibitors have shown significant progress toward understanding the molecular mechanisms of tumour immune evasion. The preclinical an clinical findings associated with PD-1 receptor blockade show promising results in the treatment of melanoma and other solid tumours. The anti PD-1 monoclonal antibodies nivolumab and pembrolizumab were approved by FDA (Food and Drug Administration)and EMA (European Medicines Agency) for the treatment of metastatic melanoma. Nivolumab monotherapy has higher response rate than chemotherapy or ipilimumab monotherapy and prolongs progression free survival and overal survival compared to dacarbazine in the first and second line treatment. Inhibition of PD-1 is less toxic than CTLA-4 blockade. Combination of PD-1 and CTLA-4 inhibition improves response rate and progression free survival in patiens with metastatic melanoma and results evaluating the overal survival are awating.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

25

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

408-410

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—