Guidelines for cytogenetic investigations in tumours

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10317950" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10317950 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/16:10317950

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.35" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.35</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.35" target="_blank" >10.1038/ejhg.2015.35</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Guidelines for cytogenetic investigations in tumours

Popis výsledku v původním jazyce

Cytogenetic and molecular genetic data are of paramount importance in the diagnosis, prognosis, and risk stratification of patients with malignant diseases. Sometimes they even directly guide the choice of therapy. Disease-specific abnormalities, particularly translocations, can provide essential information to assist the Pathologist and/or Oncologist in assigning a diagnosis. In several diseases, tumour genetics correlate strongly with clinical risk; thus, cytogenetic information may help the Oncologist counsel the patient, choose a specific treatment, and/or modulate treatment intensity. Clinical trials may involve cytogenetic classification of patients to the appropriate treatment regimens

Název v anglickém jazyce

Guidelines for cytogenetic investigations in tumours

Popis výsledku anglicky

Cytogenetic and molecular genetic data are of paramount importance in the diagnosis, prognosis, and risk stratification of patients with malignant diseases. Sometimes they even directly guide the choice of therapy. Disease-specific abnormalities, particularly translocations, can provide essential information to assist the Pathologist and/or Oncologist in assigning a diagnosis. In several diseases, tumour genetics correlate strongly with clinical risk; thus, cytogenetic information may help the Oncologist counsel the patient, choose a specific treatment, and/or modulate treatment intensity. Clinical trials may involve cytogenetic classification of patients to the appropriate treatment regimens

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Human Genetics

ISSN

1018-4813

e-ISSN

—

Svazek periodika

24

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

6-13

Kód UT WoS článku

000366615000003

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84951573394