Neuromyelitis optica (Devicova nemoc) - vzácnější demyelinizace

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10323471" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10323471 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/16:10323471

Výsledek na webu

<a href="http://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2016/01/09.pdf" target="_blank" >http://www.medicinapropraxi.cz/pdfs/med/2016/01/09.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Neuromyelitis optica (Devicova nemoc) - vzácnější demyelinizace

Popis výsledku v původním jazyce

Neuromyelitis optica, známá také jako Devicova nemoc, je autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému charakterizované atakami optické neuritidy a myelitidy. Po objevu protilátek proti akvaporinu 4 (AQP4-IgG/NMO-IgG) specifických pro tuto chorobu se rozšířilo spektrum klinických příznaků tohoto onemocnění. Zejména se jedná o singultus se zvracením, parézu hlavových nervů a poruchy osmotické rovnováhy při postižení hypotalamu. Stanovení AQP4-IgG v séru spolu s magnetickou rezonancí mozku a míchy mají nezastupitelný význam v diagnostice tohoto onemocnění již v okamžiku první manifestace choroby. Na druhou stranu negativita protilátek AQP4-IgG diagnózu NMO nebylučuje, což pak v klinické praxi vyžaduje širší diferenciálně diagnostický postup

Název v anglickém jazyce

Neuromyelitis optica (Devic's disease) - a rare demyelinating disease

Popis výsledku anglicky

Neuromyelitis optica, also known as Devic's disease is an autoimmune disease of the central nervous system characterized by attacks of optic neuritis and myelitis. After the discovery of disease specific antibodies against aquaporin 4 (AQP4-IgG/NMO-IgG) the spectrum of clinical symptoms of this disease was broadened. In particular, these symptoms include singultus, vomiting, cranial nerve palsy and disorders of osmotic balance in hypothalamus involvement. Determination of AQP4-IgG in serum along with magnetic resonance imaging of the brain and spinal cord are indispensable in diagnosis of this disease at the time of the first manifestation of the disease. On the other hand, AQP4 negativity does not exclude the diagnosis of NMO-IgG, which then requires a broader differential diagnosis in clinical practice

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13239" target="_blank" >NT13239: Fenotypizace axonálního postižení u RS na základě in vivo měření retinální patologie pomocí OCT</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Medicína pro praxi

ISSN

1214-8687

e-ISSN

—

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

43-46

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—