Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie jako vzácná příčina hypertyroxinemie s normálním TSH

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10329100" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10329100 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10329100

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie jako vzácná příčina hypertyroxinemie s normálním TSH

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tato kazuistika popisuje případ mladé pacientky s familiární dysalbuminemickou hypotyroxinemií v kombinaci s náhodně zjištěnou afunkční expanzí hypofýzy. Familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie je relativně vzácné autozomálně dominantně dědičné onemocnění, jehož podkladem je zvýšená afinita sérového albuminu k tyreoidálním hormonům, která způsobuje laboratorní odchylku - eutyreózní hypertyroxinemii (normální TSH v kombinaci se zvýšenou hladinou tyreoidálních hormonů). Nejde tedy o tyreoidální patologii a pacienti s touto odchylkou jsou klinicky a funkčně eutyreózní. V závěru článku je diskutována diferenciální diagnostika hypertyroxinemie s normální hladinou tyreotropinu (TSH).

  • Název v anglickém jazyce

    Familiar dysalbuminemic hyperthyroxinemia as a rare cause of hyperthyroxinemia with normal level of TSH

  • Popis výsledku anglicky

    This case report describes a young patient with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia in combination with a nonfunctional pituitary adenoma. Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia is a relatively rare autosomal dominant hereditary diseases, which is caused by increased affinity of albumin to thyroid hormones, which causes deviation in the laboratory findings - euthyroid hyperthyroxinemia (normal TSH in combination with elevated serum levels of thyroid hormones). In fact, it is not a thyroid pathology and patients are clinically euthyroid. This article discussed also the differential diagnosis of hyperthyroxinemia with normal TSH.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Kazuistiky v diabetologii

  • ISSN

    1214-231X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    14

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    41-45

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus