Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sufentanil and Midazolam Dosing and Pharmacogenetic Factors in Pediatric Analgosedation and Withdrawal Syndrome

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10330064" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10330064 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10330064

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/65/65_S463.pdf" target="_blank" >http://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/65/65_S463.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Sufentanil and Midazolam Dosing and Pharmacogenetic Factors in Pediatric Analgosedation and Withdrawal Syndrome

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Our aim was to describe the effect of dosing and genetic factors on sufentanil- and midazolam-induced analgosedation and withdrawal syndrome (WS) in pediatric population. Analgosedation and withdrawal syndrome development were monitored using COMFORT-neo/-B scores and SOS score. Length of therapy, dosing of sufentanil and midazolam were recorded. Genotypes of selected candidate polymorphisms in CYP3A5, COMT, ABCB1, OPRM1 and PXR were analysed. In the group of 30 neonates and 18 children, longer treatment duration with midazolam of 141 h (2 - 625) vs. 88 h (7 - 232) and sufentanil of 326.5 h (136 - 885) vs. 92 h (22 - 211) (median; range) was found in the patients suffering from WS vs. non-WS group, respectively. Median midazolam cumulative doses were in the respective values of 18.22 mg/kg (6.93 - 51.25) vs. 9.94 mg/kg (2.12 - 49.83); P=0.03, and the respective values for sufentanil were 88.60 microg/kg (20.21 - 918.52) vs. 21.71 microg/kg (4.5 - 162.29); P<0.01. Cut off value of 177 hours for sufentanil treatment duration represented predictive factor for WS development with 81 % sensitivity and 94 % specificity. SNPs in the candidate genes COMT, PXR and ABCB1 affected the dosing of analgosedative drugs, but were not associated with depth of analgosedation or WS. Cumulative dose and length of analgosedative therapy with sufentanil significantly increases the risk of WS in critically ill neonates and children.

  • Název v anglickém jazyce

    Sufentanil and Midazolam Dosing and Pharmacogenetic Factors in Pediatric Analgosedation and Withdrawal Syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    Our aim was to describe the effect of dosing and genetic factors on sufentanil- and midazolam-induced analgosedation and withdrawal syndrome (WS) in pediatric population. Analgosedation and withdrawal syndrome development were monitored using COMFORT-neo/-B scores and SOS score. Length of therapy, dosing of sufentanil and midazolam were recorded. Genotypes of selected candidate polymorphisms in CYP3A5, COMT, ABCB1, OPRM1 and PXR were analysed. In the group of 30 neonates and 18 children, longer treatment duration with midazolam of 141 h (2 - 625) vs. 88 h (7 - 232) and sufentanil of 326.5 h (136 - 885) vs. 92 h (22 - 211) (median; range) was found in the patients suffering from WS vs. non-WS group, respectively. Median midazolam cumulative doses were in the respective values of 18.22 mg/kg (6.93 - 51.25) vs. 9.94 mg/kg (2.12 - 49.83); P=0.03, and the respective values for sufentanil were 88.60 microg/kg (20.21 - 918.52) vs. 21.71 microg/kg (4.5 - 162.29); P<0.01. Cut off value of 177 hours for sufentanil treatment duration represented predictive factor for WS development with 81 % sensitivity and 94 % specificity. SNPs in the candidate genes COMT, PXR and ABCB1 affected the dosing of analgosedative drugs, but were not associated with depth of analgosedation or WS. Cumulative dose and length of analgosedative therapy with sufentanil significantly increases the risk of WS in critically ill neonates and children.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Physiological Research

  • ISSN

    0862-8408

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    65

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    "S463"-"S472"

  • Kód UT WoS článku

    000392029200006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85009965090