Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sakubitril/valsartan v léčbě chronického srdečního selhání

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10331291" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10331291 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/16:10331291

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.farmakoterapie.cz/c5211/sakubitril-valsartan-v-lecbe-chronickeho-srdecniho-selhani" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c5211/sakubitril-valsartan-v-lecbe-chronickeho-srdecniho-selhani</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Sakubitril/valsartan v léčbě chronického srdečního selhání

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Sakubitril/valsartan je nový lék indikovaný k terapii dospělých pacientů se symptomatickým chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí. Jedná se o kombinaci inhibitoru neprilysinu, enzymu degradujícího natriuretické a další vazoaktivní peptidy (sakubitril), a blokátoru receptorů AT1 pro angiotenzin II (valsartan) v jedné molekule (v molárním poměru 1 : 1). Účinnost tohoto léku byla prokázána v multicentrické randomizované dvojitě zaslepené studii PARADIGM-HF, ve které bylo při léčbě sakubitril/valsartanem v porovnání s terapií enalaprilem dokumentováno 20% snížení rizika kardiovaskulární mortality, 21% snížení rizika hospitalizace pro srdeční selhání a 16% snížení rizika celkové mortality. Těchto výsledků bylo dosaženo při dobré snášenlivosti sakubitril/valsartanu a bez výskytu závažných nežádoucích účinků. Tato terapie se tak jeví jako vhodná náhrada současné standardní léčby inhibitory systému renin-angiotenzin-aldosteron.

  • Název v anglickém jazyce

    Sacubitril/valsartan in the treatment of chronic heart failure

  • Popis výsledku anglicky

    Sacubitril/valsartan is a new drug indicated to treat adult patients with symptomatic heart failure with reduced ejection fraction. It is a combination of the neprilysin inhibitor (neprilysin is an enzyme degrading natriuretic and other vasoactive peptides) sacubitril and the angiotensin II receptor blocker valsartan. Efficacy of this drug has been shown in PARADIGM-HF, a multicentre randomized, double-blind study. The study evaluated therapy with the above sacubitril/valsartan in comparison with enalapril and documented a 20% reduction in cardiovascular mortality, 21% reduction of risk of hospital admission for heart failure, and 16% reduction in overall mortality. These results were obtained in patients who tolerated sacubitril/valsartan well and with no severe adverse effects. This therapy thus appears as appropriate replacement of the current employed standard therapy with renin-angiotensinaldosterone system inhibitors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    776-779

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus