Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F19%3A10394433" target="_blank" >RIV/00064165:_____/19:10394433 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/27283933:_____/19:00007351 RIV/00216208:11110/19:10394433 RIV/00216208:11120/19:43918251 RIV/00064203:_____/19:10394433 RIV/00064211:_____/19:W0000015

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=45MEZxbb-B" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=45MEZxbb-B</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/cancers11060738" target="_blank" >10.3390/cancers11060738</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Breast cancer (BC) prognosis in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers has been reported contradictorily, and the significance of variables influencing prognosis in sporadic BC is not established in BC patients with hereditary BRCA1/BRCA2 mutations. In this retrospective cohort study, we analyzed the effect of clinicopathological characteristics on BC prognosis (disease-free survival [DFS] and disease-specific survival [DSS]) in hereditary BRCA1/BRCA2 mutation carriers. We enrolled 234 BRCA1/BRCA2 mutation carriers and 899 non-carriers, of whom 191 carriers and 680 non-carriers, with complete data, were available for survival analyses. We found that patients with ER-positive tumors developed disease recurrence 2.3-times more likely when they carried a BRCA1/BRCA2 mutation (23/60; 38.3% ER-positive carriers vs. 74/445; 16.6% ER-positive non-carriers; p &lt; 0.001). ER-positive mutation carriers also had a 3.4-times higher risk of death due to BC compared with ER-positive non-carriers (13/60; 21.7% vs. 28/445; 6.3%; p &lt; 0.001). Moreover, prognosis in ER-negative BRCA1/BRCA2 mutation carriers was comparable with that in ER-positive non-carriers. Our study demonstrates that ER-positivity worsens BC prognosis in BRCA1/BRCA2 mutation carriers, while prognosis for carriers with ER-negative tumors (including early-onset) is significantly better and comparable with that in ER-positive, older BC non-carriers. These observations indicate that BRCA1/BRCA2 mutation carriers with ER-positive BC represent high-risk patients.

  • Název v anglickém jazyce

    Estrogen Receptor Status Oppositely Modifies Breast Cancer Prognosis in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers Versus Non-Carriers

  • Popis výsledku anglicky

    Breast cancer (BC) prognosis in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers has been reported contradictorily, and the significance of variables influencing prognosis in sporadic BC is not established in BC patients with hereditary BRCA1/BRCA2 mutations. In this retrospective cohort study, we analyzed the effect of clinicopathological characteristics on BC prognosis (disease-free survival [DFS] and disease-specific survival [DSS]) in hereditary BRCA1/BRCA2 mutation carriers. We enrolled 234 BRCA1/BRCA2 mutation carriers and 899 non-carriers, of whom 191 carriers and 680 non-carriers, with complete data, were available for survival analyses. We found that patients with ER-positive tumors developed disease recurrence 2.3-times more likely when they carried a BRCA1/BRCA2 mutation (23/60; 38.3% ER-positive carriers vs. 74/445; 16.6% ER-positive non-carriers; p &lt; 0.001). ER-positive mutation carriers also had a 3.4-times higher risk of death due to BC compared with ER-positive non-carriers (13/60; 21.7% vs. 28/445; 6.3%; p &lt; 0.001). Moreover, prognosis in ER-negative BRCA1/BRCA2 mutation carriers was comparable with that in ER-positive non-carriers. Our study demonstrates that ER-positivity worsens BC prognosis in BRCA1/BRCA2 mutation carriers, while prognosis for carriers with ER-negative tumors (including early-onset) is significantly better and comparable with that in ER-positive, older BC non-carriers. These observations indicate that BRCA1/BRCA2 mutation carriers with ER-positive BC represent high-risk patients.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30204 - Oncology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV15-28830A" target="_blank" >NV15-28830A: Identifikace genetických faktorů podílejících se na vzniku a prognóze dědičné formy karcinomu prsu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancers

  • ISSN

    2072-6694

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    1-17

  • Kód UT WoS článku

    000475351200002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85069450083