Role ultrazvuku ve stagingu zhoubného nádoru děložního hrdla (doporučení Evropské onkogynekologické, radiační a patologické společnosti)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F19%3A10397413" target="_blank" >RIV/00064165:_____/19:10397413 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/19:10397413
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iU_5QGEYwv" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iU_5QGEYwv</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Role ultrazvuku ve stagingu zhoubného nádoru děložního hrdla (doporučení Evropské onkogynekologické, radiační a patologické společnosti)
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl studie: V roce 2018 Evropská společnost pro gynekologickou onkologii (ESGO), Evropská společnost pro radioterapii a onkologii (ESTRO) a Evropská společnost pro patologii (ESP) společně vypracovaly klinicky relevantní doporučení založené na recentních vědeckých datech s cílem standardizovat a zlepšit kvalitu léčby u žen se zhoubným nádorem děložního hrdla. Doporučení rovněž zahrnují racionální přístup k diagnostice a stagingu onemocnění. Typ studie: Přehledový článek. Název a sídlo pracoviště: Gynekologicko-porodnická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze. Metodika: Literární přehled prací, které se staly podkladem mezinárodního doporučení racionální diagnostiky a stagingu zhoubného nádoru děložního hrdla. Výsledky: V souladu s těmito doporučeními je gynekologické vyšetření s odběrem biopsie vhodné pouze ke stanovení diagnózy zhoubného nádoru, nikoliv rozsahu onemocnění. Stanovení rozsahu onemocnění a prognostických parametrů nezbytných pro plánování individualizované péče je založeno na moderních zobrazovacích metodách. Metodou první volby v lokálním stagingu zhoubného nádoru děložního hrdla je magnetická rezonance pánve (MR). Poprvé v historii však byla akceptována role transvaginálního nebo transrektálního ultrazvuku jako efektivní alternativní metody první volby, srovnatelně přesné s magnetickou rezonancí pánve. Obě metody na základě vysokého tkáňového rozlišení v pánvi umožní přesné stanovení přítomnosti a rozsahu onemocnění v pánvi, včetně stanovení hloubky nádorového šíření do močového měchýře a rekta. Cystoskopie a rektoskopie jsou proto považovány za obsolentní vyšetření, která vedou pouze k zátěži pacientky a zbytečnému prodloužení času do zahájení léčby. Podobně vylučovací intravenózní urografie již není součástí stagingových vyšetření. Kromě lokálního rozsahu je znalost postižení lymfatických uzlin nezbytným parametrem pro stanovení prognózy onemocnění a plánování léčby. Přesnost zobrazovacích metod v záchytu infiltrovaných lymfatických uzlin závisí na prevalenci metastáz s ohledem na stadium onemocnění a na velikosti uzlinových metastáz. V časném stadiu onemocnění (T1a, T1b1, T2a1) u pacientek s negativními pánevními uzlinami na ultrazvuku či MR je chirurgický staging pánevních lymfatických uzlin metodou volby pro záchyt malých metastáz. Je důležité zdůraznit, že ultrazvuk ani MR nezachytí drobná nádorová ložiska v uzlině, ale obě metody mají velmi nízký počet falešně pozitivních nálezů, jelikož dovedou spolehlivě posoudit přítomnost infiltrované uzliny na základě charakteristických změn. V případě lokálně pokročilého onemocnění (T1b2 a vyšší stadium, kromě T2a1) nebo časného onemocnění s postiženými pánevními uzlinami podle ultrazvuku či MR je doporučeno doplnit CT nebo PET/CT s cílem zachytit extrapelvické vzdálené metastázy (paraaortální uzliny, hrudník). PET/CT je preferováno v případě primární chemoradioterapie. Bohužel žádná zobrazovací modalita nevyloučí přítomnost mikroskopických paraaortálních metastáz. Proto v případě negativního nálezu na CT nebo PET-CT v zobrazení paraaortálních uzlin je ke zvážení doplnění chirurgického stagingu v rozsahu paraaortální lymfadenektomie. Vzhledem k riziku falešně pozitivních nálezů v zobrazovacích metodách je v případě nejistých známek extrauterinního šíření doporučena biopsie sporné léze silnou jehlou pod ultrazvukovou nebo CT navigací. Závěr: Přehledový článek předkládá vědecká data, která umožnila racionální změny ve stagingu zhoubného nádoru děložního hrdla.
Název v anglickém jazyce
The role of ultrasound in primary workup of cervical cancer staging (ESGO, ESTRO, ESP cervical cancer guidelines)
Popis výsledku anglicky
Objective: In 2018 three European societies have joined to create clinically relevant guidelines on the diagnosis and management of cervical cancer. The European Society of Gynaecological Oncology (ESGO), the European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO), and the European Society of Pathology (ESP) agreed on diagnostic approaches in cervical cancer staging. Design: Review article. Setting: Department of Obstetrics and Gynecology, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague. Methods: A literature review of published data on cervical cancer staging. Results: Physical examination with biopsy still has its place in histological confirmation of malignancy but doesn't offer much information on the extent of the disease. It is historically the first time when transvaginal/transrectal ultrasound (TVS/TRS) is recommended as an alternative to the magnetic resonance (MRI) in a primary workup. Both imaging modalities offer excellent soft tissue contrast resolution, which is crucial in tumour detection and evaluation of local extent of tumour, including the depth of tumour infiltration in the bladder and rectal wall. These new advances in imaging rendered the use of cystoscopy and rectoscopy redundant. Similarly, with the implementation of modern imaging in pretreatment staging, intravenous urography has lost its role in the staging. Apart from the local extent of the disease, it is necessary to accurately evaluate the lymph node status in order to plan optimal treatment. The detection rate of imaging reflects the prevalence of lymph node metastases depending on tumor stage and size of metastasis. In the early stage disease (T1a, T1b1, T2a1) with negative lymph nodes on TVS/TRS or MRI, surgicopathological staging of pelvic lymph nodes is a method of choice for detection of small volume metastases. Both imaging modalities might not detect small metastatic lesions within non-enlarged lymph nodes, but by identifying the characteristic changes of the infiltrated lymph nodes they have very low rate of false positives. In locally advanced cervical cancer (T1b2 and higher, except T2a1) or early stages with positive lymph nodes detected on ultrasound or MRI, computed tomography (CT) or CT in combination with positron emission tomography (PET-CT) are recommended to assess distant spread including paraaortic lymph nodes and chest. PET-CT is the preferred option in cases indicated for primary chemoradiation. Unfortunatelly no imaging method is accurate enough to exclude small volume metastasis in paraaortic nodes. In the cases with negative paraaortic lymph nodes on CT or PET-CT, surgicopathological staging with dissection of the paraaortic lymph nodes may be considered. In order to reduce false positive findings by imaging methods, it is recomended to obtain an ultrasound or CT-guided tru-cut biopsy from any equivocal extrauterine lesion to avoid inappropriate treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30214 - Obstetrics and gynaecology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká gynekologie
ISSN
1210-7832
e-ISSN
—
Svazek periodika
84
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
40-48
Kód UT WoS článku
000472090400006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85068431018