Kompozitní cévní náhrada a způsob její výroby
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F20%3A10420286" target="_blank" >RIV/00064165:_____/20:10420286 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68407700:21220/20:00343966 RIV/00216208:11110/20:10420286 RIV/00027022:_____/21:1092
Výsledek na webu
<a href="https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/308/308556.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/308/308556.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Kompozitní cévní náhrada a způsob její výroby
Popis výsledku v původním jazyce
Vynález se týká kompozitní cévní náhrady, zejména pro průtok pod 100 ml/min a vnitřní průměr menší jak 6 mm, která obsahuje nevstřebatelnou vrstvu (2) z pleteniny, která je na vnitřní i vnější straně opatřena povlakem z kolagenní hmoty z rybího kolagenu ze sladkovodních ryb. Nevstřebatelná vrstva (2) z pleteniny je s výhodou umístěna na samonosné vnitřní vstřebatelné vrstvě (1) z kolagenní hmoty, přičemž nevstřebatelná vrstva (2) je pokrytá mezivrstvou z kolagenní hmoty, na které je vnější vstřebatelná vrstva (3) z kolagenní hmoty. Dále se týká způsobu výrobu této cévní náhrady, při kterém se kolagenní hmota o koncentraci 4 až 12 % hmotn. kolagenu temperuje 18 až 30 hodin při teplotě 15 až 30 °C, načež se nevstřebatelná vrstva (2) z pleteniny integruje do jedné vrstvy kolagenní hmoty pro vytvoření povlaku z kolagenní hmoty na vnitřní a vnější straně nevstřebatelné vrstvy (2) z pleteniny nebo se kolagenní hmota o koncentraci 4 až 12 % hmotn. kolagenu temperuje 18 až 30 hodin při teplotě 15 až 30 °C, načež se z kolagenní hmoty extruduje vnitřní vstřebatelná vrstva (1) v podobě trubice, která se suší při pokojové teplotě do vláčného stavu, poté se na vnitřní vstřebatelnou vrstvu (1) navleče nevstřebatelná vrstva (2) z pleteniny, na kterou je extrudována vnější vstřebatelná vrstva (3) z kolagenní hmoty o koncentraci 3 až 12 % hmotn. kolagenu a cévní náhrady jsou sušeny při teplotě 15 až 30 °C po dobu 15 až 30 hodin až do vláčného stavu, načež jsou cévní náhrady tvrzeny 1,5 až 3,2 % pryskyřicí po dobu 3 až 10 min a poté jsou vysušeny a zvláčněny v lázni 15 až 30 % glycerinu po dobu 15 až 25 minut.
Název v anglickém jazyce
Composite vascular replacement and manufacturing it
Popis výsledku anglicky
The invention relates to a composite vascular prosthesis, in particular for a flow rate below 100 ml/min and an inner diameter of less than 6 mm, which comprises a non-absorbable layer (2) of knitted fabric which has on the inside and outside a collagen mass of fish collagen of freshwater fish. The non-absorbable layer (2) of knitted fabric is preferably placed on a self-supporting inner absorbable layer (1) of collagen mass, the non-absorbable layer (2) is covered by an intermediate layer of collagen mass on which the outer absorbable layer (3) of collagen mass is located. It also includes a process for producing this vascular prosthesis, in which a collagen mass with a concentration of 4 to 12% by weight of the collagen is tempered for 18 to 30 hours at a temperature of 15 to 30 °C, after which the non-absorbable layer (2) of knitted fabric is integrated into one layer of the collagen mass to form a coating of collagen mass on the inside and outside of the non-absorbable layer (2) of knitted fabric or collagen. mass with a concentration of 4 to 12% by weight of the collagen is tempered for 18 to 30 hours at a temperature of 15 to 30 °C, after which the inner absorbable layer (1) is extruded from the collagen mass as a tube, which is dried at room temperature to a supple state, then threaded onto the inner absorbable layer (1). a non-absorbable layer (2) of knitted fabric, on which an outer absorbable layer (3) of collagen mass with a concentration of 3 to 12% by weight is extruded. The collagen and vascular prostheses are dried at 15 to 30 °C for 15 to 30 hours until smooth, after which the vascular prostheses are cured with 1.5 to 3.2% resin for 3 to 10 minutes and then dried and softened in a bath of 15 to 30% glycerin for 15 to 25 minutes.
Klasifikace
Druh
P - Patent
CEP obor
—
OECD FORD obor
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Číslo patentu nebo vzoru
308556
Vydavatel
CZ001 -
Název vydavatele
Industrial Property Office
Místo vydání
Prague
Stát vydání
CZ - Česká republika
Datum přijetí
19. 10. 2020
Název vlastníka
Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, České vysoké učení technické v Praze, Univerzita Karlova, Výzkumný ústav potravinářský Praha
Způsob využití
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence