Complement Inhibition in ANCA-Associated Vasculitis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F22%3A10445678" target="_blank" >RIV/00064165:_____/22:10445678 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/22:10445678
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rFxd_a76ew" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=rFxd_a76ew</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.888816" target="_blank" >10.3389/fimmu.2022.888816</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Complement Inhibition in ANCA-Associated Vasculitis
Popis výsledku v původním jazyce
Efficacy of immunosuppressive treatment of Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is complicated by its toxicity. With the replacement of cyclophosphamide with rituximab, serious adverse events seem to be associated especially with high-dose corticosteroids. Activation of alternative complement pathway plays an important role in the pathogenesis of AAV. Avacopan (C5a receptor inhibitor) was demonstrated to have at least similar efficacy and better safety (in terms of corticosteroid-related adverse events) compared with high-dose corticosteroids in the induction treatment of AAV. Other modes of the inhibition of alternative complement pathway are currently tested in AAV or could be considered on the basis of the experience in other glomerular diseases.
Název v anglickém jazyce
Complement Inhibition in ANCA-Associated Vasculitis
Popis výsledku anglicky
Efficacy of immunosuppressive treatment of Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is complicated by its toxicity. With the replacement of cyclophosphamide with rituximab, serious adverse events seem to be associated especially with high-dose corticosteroids. Activation of alternative complement pathway plays an important role in the pathogenesis of AAV. Avacopan (C5a receptor inhibitor) was demonstrated to have at least similar efficacy and better safety (in terms of corticosteroid-related adverse events) compared with high-dose corticosteroids in the induction treatment of AAV. Other modes of the inhibition of alternative complement pathway are currently tested in AAV or could be considered on the basis of the experience in other glomerular diseases.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30217 - Urology and nephrology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Frontiers in Immunology
ISSN
1664-3224
e-ISSN
1664-3224
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
July
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
888816
Kód UT WoS článku
000830390100001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85134710817