Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The WID-qEC test: Performance in a hospital-based cohort and feasibility to detect endometrial and cervical cancers

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F23%3A10448708" target="_blank" >RIV/00064165:_____/23:10448708 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064211:_____/23:W0000029 RIV/00216208:11110/23:10448708 RIV/00064211:_____/23:W0000051

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=cWOEzoeB7-" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=cWOEzoeB7-</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ijc.34275" target="_blank" >10.1002/ijc.34275</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The WID-qEC test: Performance in a hospital-based cohort and feasibility to detect endometrial and cervical cancers

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The majority of endometrial and cervical cancers present with abnormal vaginal bleeding but only a small proportion of women suffering from vaginal bleeding actually have such a cancer. A simple, operator-independent and accurate test to correctly identify women presenting with abnormal bleeding as a consequence of endometrial or cervical cancer is urgently required. We have recently developed and validated the WID-qEC test, which assesses DNA methylation of ZSCAN12 and GYPC via real-time PCR, to triage women with symptoms suggestive of endometrial cancer using ThinPrep-based liquid cytology samples. Here, we investigated whether the WID-qEC test can additionally identify women with cervical cancer. Moreover, we evaluate the test&apos;s applicability in a SurePath-based hospital-cohort by comparing its ability to detect endometrial and cervical cancer to cytology. In a set of 23 cervical cancer cases and 28 matched controls the receiver operating characteristic (ROC) area under the curve (AUC) is 0.99 (95% confidence interval [CI]: 0.97-1.00) with a sensitivity and specificity of 100% and 92.9%, respectively. Amongst the hospital-cohort (n = 330), the ROC AUC is 0.99 (95% CI: 0.98-1) with a sensitivity and specificity of 100% and 82.5% for the WID-qEC test, respectively, and 33.3% and 96.9% for cytology (considering PAP IV/V as positive). Our data suggest that the WID-qEC test detects both endometrial and cervical cancer with high accuracy.

  • Název v anglickém jazyce

    The WID-qEC test: Performance in a hospital-based cohort and feasibility to detect endometrial and cervical cancers

  • Popis výsledku anglicky

    The majority of endometrial and cervical cancers present with abnormal vaginal bleeding but only a small proportion of women suffering from vaginal bleeding actually have such a cancer. A simple, operator-independent and accurate test to correctly identify women presenting with abnormal bleeding as a consequence of endometrial or cervical cancer is urgently required. We have recently developed and validated the WID-qEC test, which assesses DNA methylation of ZSCAN12 and GYPC via real-time PCR, to triage women with symptoms suggestive of endometrial cancer using ThinPrep-based liquid cytology samples. Here, we investigated whether the WID-qEC test can additionally identify women with cervical cancer. Moreover, we evaluate the test&apos;s applicability in a SurePath-based hospital-cohort by comparing its ability to detect endometrial and cervical cancer to cytology. In a set of 23 cervical cancer cases and 28 matched controls the receiver operating characteristic (ROC) area under the curve (AUC) is 0.99 (95% confidence interval [CI]: 0.97-1.00) with a sensitivity and specificity of 100% and 92.9%, respectively. Amongst the hospital-cohort (n = 330), the ROC AUC is 0.99 (95% CI: 0.98-1) with a sensitivity and specificity of 100% and 82.5% for the WID-qEC test, respectively, and 33.3% and 96.9% for cytology (considering PAP IV/V as positive). Our data suggest that the WID-qEC test detects both endometrial and cervical cancer with high accuracy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30214 - Obstetrics and gynaecology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Cancer

  • ISSN

    0020-7136

  • e-ISSN

    1097-0215

  • Svazek periodika

    152

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    1269-1274

  • Kód UT WoS článku

    000862945000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85139046017