Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Population pharmacokinetics and covariate-based dosing individualization of voriconazole in lung transplant recipients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F24%3A10464839" target="_blank" >RIV/00064165:_____/24:10464839 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/24:10464839 RIV/00216208:11130/24:10464839 RIV/00064203:_____/24:10464839

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Z_fyDMl2In" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Z_fyDMl2In</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/1120009X.2023.2219590" target="_blank" >10.1080/1120009X.2023.2219590</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Population pharmacokinetics and covariate-based dosing individualization of voriconazole in lung transplant recipients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study aimed to explore pharmacokinetics of voriconazole and its covariates in lung transplant recipients using population approach in order to propose dosing individualization. Data from routine therapeutic drug monitoring in adult lung transplant recipients treated with oral voriconazole were analysed with a three-stage population pharmacokinetic model using nonlinear mixed-effects modelling. Monte Carlo simulations based on final voriconazole pharmacokinetic model were used to generate the theoretical distribution of pharmacokinetic profiles at various dosing regimens. A total of 78 voriconazole serum concentrations collected from 40 patients were included in pharmacokinetic analysis. The only significant covariate was age for voriconazole clearance. Population voriconazole apparent clearance started at 32.26 L/h and decreased by 0.021 L/h with each year of patient&apos;s age, while population apparent volume of distribution was 964.46 L. Based on this model, we have proposed an easy-to-use dosing regimen consisting of a loading dose of 400 mg every 12 h for the first 48 h of treatment followed by maintenance dose of 300 mg every 12 h in patients aged up to 59 years, or by maintenance dose of 200 mg every 12 h in patients aged above 59 years.

  • Název v anglickém jazyce

    Population pharmacokinetics and covariate-based dosing individualization of voriconazole in lung transplant recipients

  • Popis výsledku anglicky

    This study aimed to explore pharmacokinetics of voriconazole and its covariates in lung transplant recipients using population approach in order to propose dosing individualization. Data from routine therapeutic drug monitoring in adult lung transplant recipients treated with oral voriconazole were analysed with a three-stage population pharmacokinetic model using nonlinear mixed-effects modelling. Monte Carlo simulations based on final voriconazole pharmacokinetic model were used to generate the theoretical distribution of pharmacokinetic profiles at various dosing regimens. A total of 78 voriconazole serum concentrations collected from 40 patients were included in pharmacokinetic analysis. The only significant covariate was age for voriconazole clearance. Population voriconazole apparent clearance started at 32.26 L/h and decreased by 0.021 L/h with each year of patient&apos;s age, while population apparent volume of distribution was 964.46 L. Based on this model, we have proposed an easy-to-use dosing regimen consisting of a loading dose of 400 mg every 12 h for the first 48 h of treatment followed by maintenance dose of 300 mg every 12 h in patients aged up to 59 years, or by maintenance dose of 200 mg every 12 h in patients aged above 59 years.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30213 - Transplantation

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chemotherapy

  • ISSN

    1120-009X

  • e-ISSN

    1973-9478

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    IT - Italská republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    35-44

  • Kód UT WoS článku

    000999684500001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85161555959