Drotrecogin Alfa (Activated) in Adults with Septic Shock
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F12%3A43907127" target="_blank" >RIV/00064173:_____/12:43907127 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064173:_____/12:N0000008
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1202290" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1202290</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1202290" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1202290</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Drotrecogin Alfa (Activated) in Adults with Septic Shock
Popis výsledku v původním jazyce
There have been conflicting reports on the efficacy of recombinant human activated protein C, or drotrecogin alfa (activated) (DrotAA), for the treatment of patients with septic shock. METHODS In this randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial, we assigned 1697 patients with infection, systemic inflammation, and shock who were receiving fluids and vasopressors above a threshold dose for 4 hours to receive either DrotAA (at a dose of 24 mu g per kilogram of body weight per hour) or placebo for 96 hours. The primary outcome was death from any cause 28 days after randomization. RESULTS At 28 days, 223 of 846 patients (26.4%) in the DrotAA group and 202 of 834 (24.2%) in the placebo group had died (relative risk in the DrotAA group, 1.09; 95% confidence interval [CI], 0.92 to 1.28; P = 0.31). At 90 days, 287 of 842 patients (34.1%) in the DrotAA group and 269 of 822 (32.7%) in the placebo group had died (relative risk, 1.04; 95% CI, 0.90 to 1.19; P = 0.56). Among patie
Název v anglickém jazyce
Drotrecogin Alfa (Activated) in Adults with Septic Shock
Popis výsledku anglicky
There have been conflicting reports on the efficacy of recombinant human activated protein C, or drotrecogin alfa (activated) (DrotAA), for the treatment of patients with septic shock. METHODS In this randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial, we assigned 1697 patients with infection, systemic inflammation, and shock who were receiving fluids and vasopressors above a threshold dose for 4 hours to receive either DrotAA (at a dose of 24 mu g per kilogram of body weight per hour) or placebo for 96 hours. The primary outcome was death from any cause 28 days after randomization. RESULTS At 28 days, 223 of 846 patients (26.4%) in the DrotAA group and 202 of 834 (24.2%) in the placebo group had died (relative risk in the DrotAA group, 1.09; 95% confidence interval [CI], 0.92 to 1.28; P = 0.31). At 90 days, 287 of 842 patients (34.1%) in the DrotAA group and 269 of 822 (32.7%) in the placebo group had died (relative risk, 1.04; 95% CI, 0.90 to 1.19; P = 0.56). Among patie
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FI - Traumatologie a ortopedie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
366
Číslo periodika v rámci svazku
22
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
2055-2064
Kód UT WoS článku
000304613400005
EID výsledku v databázi Scopus
—