Uzlinová metastáza karcinomu z Merkelových buněk bez kožního primárního ložiska - kazuistické sdělení
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F17%3AN0000221" target="_blank" >RIV/00064173:_____/17:N0000221 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/27283933:_____/17:00005257 RIV/00216208:11110/17:10361476 RIV/00216208:11120/17:43915284 RIV/00216208:11310/17:10361476 a 2 dalších
Výsledek na webu
<a href="http://www.prolekare.cz/cesko-slovenska-patologie-clanek/uzlinova-metastaza-karcinomu-z-merkelovych-bunek-bez-kozniho-primarniho-loziska-kazuisticke-sdeleni-61699" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/cesko-slovenska-patologie-clanek/uzlinova-metastaza-karcinomu-z-merkelovych-bunek-bez-kozniho-primarniho-loziska-kazuisticke-sdeleni-61699</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Uzlinová metastáza karcinomu z Merkelových buněk bez kožního primárního ložiska - kazuistické sdělení
Popis výsledku v původním jazyce
Karcinom z Merkelových buněk je vzácným maligním kožním nádorem s agresivním chováním, který ve většině případů bývá asociovaný s infekcí polyomavirem karcinomu z Merkelových buněk (MCPyV). Ve výjimečných případech se nádor manifestuje jako metastáza do lymfatické uzliny bez jednoznačného průkazu primárního kožního ložiska. V této práci prezentujeme případ 42letého pacienta s tříselnou lymfadenopatií, s histologickým nálezem karcinomu z Merkelových buněk. Imunohistochemicky byla v nádoru prokázána exprese chromograninu-A, synaptofyzinu a tečkovitá pozitivita cytokeratinu 20. Molekulárně genetickým vyšetřením byla pomocí metody real-time PCR detekována přítomnost genomu MCPyV v nádorových buňkách. Dermatologické vyšetření ani staging pomocí PET CT ložisko primární- ho nádoru v jiné lokalizaci u pacienta neprokázalo.
Název v anglickém jazyce
Lymph node metastasis of Merkel cell carcinoma without known cutaneous primary - case report
Popis výsledku anglicky
Merkel cell carcinoma is a rare cutaneous tumor with an aggressive clinical course. In most cases it is associated with Merkel cell polyomavirus infection. Exceptionally, the tumor can present as a lymph node metastasis without a discernible cutaneous primary. In this report we present the case of a 42 year-old man with inguinal lymphadenopathy, histologically consistent with Merkel cell carcinoma. Tumor cells expressed immunohistochemically chromogranin-A, synaptophysin and displayed dot-like positivity for cytokeratin 20. The genome of MCPyV in neoplastic cells was detected using real-time PCR. A cutaneous primary has not been identified neither during the dermatologic examination, nor with PET CT scan
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30109 - Pathology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česko-slovenská patologie
ISSN
1210-7875
e-ISSN
1805-4498
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
135-138
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—