Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Severe atopic dermatitis in a patient with Loeys-Dietz syndrome treated with dupilumab

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F23%3A43923761" target="_blank" >RIV/00064173:_____/23:43923761 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/23:43923761

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1111/jdv.18504" target="_blank" >https://doi.org/10.1111/jdv.18504</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/jdv.18504" target="_blank" >10.1111/jdv.18504</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Severe atopic dermatitis in a patient with Loeys-Dietz syndrome treated with dupilumab

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report the case of a 24 year old male patient with a genetically confirmed diagnosis of Loeys - Dietz syndrome who tested positive for the pathogenic variant c.1322C&gt;T; p.(Ser441Phe) in exon 5 of the TGFBR2 gene (NM_003242.6). Since birth he was diagnosed with a common arterial trunk, a ventricular septal defect and an aneurysm of the patent arterial duct. He has gone through several cardiovascular surgical procedures and at the age of 12 he was treated for mediastinitis due to staphylococcal infection. He is on permanent coumarin-anticoagulant therapy.

  • Název v anglickém jazyce

    Severe atopic dermatitis in a patient with Loeys-Dietz syndrome treated with dupilumab

  • Popis výsledku anglicky

    We report the case of a 24 year old male patient with a genetically confirmed diagnosis of Loeys - Dietz syndrome who tested positive for the pathogenic variant c.1322C&gt;T; p.(Ser441Phe) in exon 5 of the TGFBR2 gene (NM_003242.6). Since birth he was diagnosed with a common arterial trunk, a ventricular septal defect and an aneurysm of the patent arterial duct. He has gone through several cardiovascular surgical procedures and at the age of 12 he was treated for mediastinitis due to staphylococcal infection. He is on permanent coumarin-anticoagulant therapy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30216 - Dermatology and venereal diseases

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology

  • ISSN

    0926-9959

  • e-ISSN

    1468-3083

  • Svazek periodika

    37

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    "e70"-"e72"

  • Kód UT WoS článku

    000842987100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85136458033