Variant ALK-fusion positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL): A population-based paediatric study of the NHL-BFM study group
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F24%3A43926591" target="_blank" >RIV/00064173:_____/24:43926591 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11120/24:43926591 RIV/00216208:11130/24:10474686 RIV/00064203:_____/24:10474686
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1111/bjh.19308" target="_blank" >https://doi.org/10.1111/bjh.19308</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.19308" target="_blank" >10.1111/bjh.19308</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Variant ALK-fusion positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL): A population-based paediatric study of the NHL-BFM study group
Popis výsledku v původním jazyce
Frequency, distribution and prognostic meaning of ALK-partner genes other than NPM1 in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) are unknown. Forty-nine of 316 ALCL diagnosed in the NHL-BFM study group showed no nuclear ALK expression suggestive of a variant ALK-partner; 41 were analysed by genomic capture high-throughput sequencing or specific RT-PCRs. NPM1::ALK was detected in 13 cases. Among the 28 patients with a non-NPM1::ALK-fusion partner, ATIC (n = 8; 29%) and TPM3 (n = 9; 32%) were the most common. Five of eight patients with ATIC::ALK-positive ALCL relapsed, none of nine with TPM3::ALK. Variant ALK-partners are rare and potentially associated with different prognoses.
Název v anglickém jazyce
Variant ALK-fusion positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL): A population-based paediatric study of the NHL-BFM study group
Popis výsledku anglicky
Frequency, distribution and prognostic meaning of ALK-partner genes other than NPM1 in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) are unknown. Forty-nine of 316 ALCL diagnosed in the NHL-BFM study group showed no nuclear ALK expression suggestive of a variant ALK-partner; 41 were analysed by genomic capture high-throughput sequencing or specific RT-PCRs. NPM1::ALK was detected in 13 cases. Among the 28 patients with a non-NPM1::ALK-fusion partner, ATIC (n = 8; 29%) and TPM3 (n = 9; 32%) were the most common. Five of eight patients with ATIC::ALK-positive ALCL relapsed, none of nine with TPM3::ALK. Variant ALK-partners are rare and potentially associated with different prognoses.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British Journal of Haematology
ISSN
0007-1048
e-ISSN
1365-2141
Svazek periodika
204
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1894-1898
Kód UT WoS článku
001152233300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85183107787