Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Diagnostic approach to leptomeningeal involvement in diffuse large B-cell lymphoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F25%3A43928409" target="_blank" >RIV/00064173:_____/25:43928409 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/25:43928409

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1080/14737159.2025.2485211" target="_blank" >https://doi.org/10.1080/14737159.2025.2485211</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/14737159.2025.2485211" target="_blank" >10.1080/14737159.2025.2485211</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Diagnostic approach to leptomeningeal involvement in diffuse large B-cell lymphoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    INTRODUCTION: Central nervous system (CNS) involvement in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a rare but serious condition requiring accurate diagnostics. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis plays a crucial role, particularly in cases where biopsy is not feasible, and imaging is inconclusive. AREAS COVERED: This review examines both traditional and emerging methods for CSF analysis in diagnosing CNS involvement in DLBCL. Conventional approaches such as cytomorphology, flow cytometry, and biochemical markers have limitations, particularly in low-cellularity samples. Novel molecular techniques, including circulating tumor DNA (ctDNA) analysis and microRNAs (miRNAs), are gaining prominence for their ability to detect gene mutations at diagnosis and monitor minimal residual disease during follow-up. The sensitivity and specificity of genetic mutations, particularly MYD88 L265P, in combination with interleukin-10 (IL-10) levels, are discussed. The literature search methodology involved reviewing relevant studies and clinical data. EXPERT OPINION: Advancements in CSF biomarker analysis are improving the diagnosis of CNS lymphoma, aiding early detection and personalized treatment approaches. However, further research and broader clinical validation are necessary for their routine implementation.

  • Název v anglickém jazyce

    Diagnostic approach to leptomeningeal involvement in diffuse large B-cell lymphoma

  • Popis výsledku anglicky

    INTRODUCTION: Central nervous system (CNS) involvement in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a rare but serious condition requiring accurate diagnostics. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis plays a crucial role, particularly in cases where biopsy is not feasible, and imaging is inconclusive. AREAS COVERED: This review examines both traditional and emerging methods for CSF analysis in diagnosing CNS involvement in DLBCL. Conventional approaches such as cytomorphology, flow cytometry, and biochemical markers have limitations, particularly in low-cellularity samples. Novel molecular techniques, including circulating tumor DNA (ctDNA) analysis and microRNAs (miRNAs), are gaining prominence for their ability to detect gene mutations at diagnosis and monitor minimal residual disease during follow-up. The sensitivity and specificity of genetic mutations, particularly MYD88 L265P, in combination with interleukin-10 (IL-10) levels, are discussed. The literature search methodology involved reviewing relevant studies and clinical data. EXPERT OPINION: Advancements in CSF biomarker analysis are improving the diagnosis of CNS lymphoma, aiding early detection and personalized treatment approaches. However, further research and broader clinical validation are necessary for their routine implementation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Expert Review of Molecular Diagnostics

  • ISSN

    1473-7159

  • e-ISSN

    1744-8352

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    209-215

  • Kód UT WoS článku

    001488701800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105005541495