Selektivní agonista beta-receptoru tyreoidálních hormonů resmetirom je prvním specifickým lékem steatohepatitidy asociované s metabolickou dysfunkcí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064173%3A_____%2F25%3A43929267" target="_blank" >RIV/00064173:_____/25:43929267 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11120/25:43929267 RIV/00023761:_____/25:N0000007

Výsledek na webu

<a href="https://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2025/04/DMEV_4_25_Hainer.pdf" target="_blank" >https://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2025/04/DMEV_4_25_Hainer.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Selektivní agonista beta-receptoru tyreoidálních hormonů resmetirom je prvním specifickým lékem steatohepatitidy asociované s metabolickou dysfunkcí

Popis výsledku v původním jazyce

Prevalence metabolickou dysfunkcí podmíněného steatotického onemocnění jater (MASLD), která odráží globální epidemii obezity a diabetu 2. typu, dosáhla u dospělých téměř 30 %. Progrese MASLD do steatohepatitidy asociované s metabolickou dysfunkcí (MASH) představuje závažné zdravotní riziko, které může vést k jaterní cirhóze a hepatocelulárnímu karcinomu. Léčba MASLD/MASH úpravou životního stylu nepřináší dlouhodobě uspokojivé výsledky. K léčbě těchto onemocnění dosud nebyla do současnosti k dispozici žádná účinná farmakoterapie. Experimentální a klinické studie však prokázaly významnou úlohu intrahepatální hypotyreózy v patogenezi a progresi MASLD/MASH. S cílem upravit intrahepatální hypotyreózu u eutyreoidních jedinců, a tak zlepšit jaterní funkce a navodit ústup jaterní fibrózy, byla zkoumána řada selektivních agonistů beta-receptorů tyreoidálních hormonů, které jsou též označovány jako tyromimetika. Klinická studie MAESTRO-NASH prokázala, že tyromimetikum resmetirom snižuje jak obsah tuku v játrech, tak lipidy v séru, vede k ústupu MASH a ke zlepšení biopticky ověřené fibrózy jater. Klinická studie MAESTRO-NAFLD-1 potvrdila příznivý bezpečnostní profil resmetiromu. Nejčastěji se vyskytovaly nežádoucí gastrointestinální účinky na začátku léčby, byly však obvykle mírné a přechodného charakteru. Následně byl resmetirom schválen v USA ve spojení s úpravou diety a pohybové aktivity jako první specifický lék k léčbě necirhotické steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí a s fibrózou ve stadiu F2-F3. Schválení resmetiromu Evropskou lékovou agenturou (EMA) se očekává koncem roku 2025.

Název v anglickém jazyce

Beta-selective thyroid hormone receptor agonist resmetirom is the first specific drug for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis

Popis výsledku anglicky

The prevalence of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), reflecting the global epidemic of obesity and type 2 diabetes, has reached nearly 30 % among adults. The progression of MASLD to metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) poses a serious health risk, potentially leading to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Lifestyle modifications alone have not yielded satisfactory long-term outcomes in the treatment of MASLD/MASH. Until recently, there has been no effective pharmacotherapy available for these conditions. However, both experimental and clinical studies have demonstrated a significant role of intrahepatic hypothyroidism in the pathogenesis and progression of MASLD/MASH. To correct intrahepatic hypothyroidism in euthyroid individuals, thereby improving liver function and inducing regression of hepatic fibrosis, several selective thyroid hormone receptor beta-agonists-also known as thyromimetics-have been investigated. The MAESTRO-NASH clinical trial demonstrated that the thyromimetic resmetirom reduces both hepatic fat content and serum lipids, promotes resolution of MASH, and improves biopsy-confirmed liver fibrosis. The MAESTRO-NAFLD-1 trial further confirmed the favorable safety profile of resmetirom. The most commonly observed adverse effects were gastrointestinal symptoms at the beginning of treatment, which were typically mild and transient. Subsequently, resmetirom was approved in the United States, combined with dietary and exercise modifications, as the first specific drug for the treatment of non-cirrhotic metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with stage F2-F3 fibrosis. Approval by the European Medicines Agency (EMA) is anticipated by the end of 2025.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa

ISSN

1211-9326

e-ISSN

1212-6853

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

187-192

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—