Plicní postižení u systémových onemocnění pojiva

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F10%3A%230000060" target="_blank" >RIV/00064190:_____/10:#0000060 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Plicní postižení u systémových onemocnění pojiva

Popis výsledku v původním jazyce

Plicní postižení se vyskytuje u všech systémových onemocnění pojiva v relativně vysoké prevalenci a může probíhat pod různými klinicko-patologickými obrazy. Pokud použijeme citlivé metody detekce, jako je HRCT hrudníku, tak můžeme najít například u systémové sklerodermie (SSc) plicní manifestaci až u 70 % pacientů. U některých sytémových onemocnění pojiva je plicní postižení nejčastější příčinou smrti, proto je třeba na ně myslet a cíleně je vyhledávat. Prognóza jednotlivých typů plicních projevů se liší v závislosti na zastoupení zánětlivých a fibrotických změn v plicní tkáni. Intersticiální plicní procesy (IPP) s výraznou buněčností mají obvykle lepší prognózu než ty, kde převažují změny fibrotické. Léčba je dána jednak povahou autoimunitního procesua jednak fenotypem plicní manifestace a obvykle využívá kortikoidy, imunosupresiva nebo imunologickou cílenou, tzv. biologickou, léčbu.

Název v anglickém jazyce

Pulmonary involvement in systemic connective tissue disease

Popis výsledku anglicky

Lung involvement in connective tissue diseases (CTDs) is relatively frequent and may present as diverse clinical-pathological manifestations. Using sensitive detection methods such as HRCT of lungs we may find lung involvement in as many as 70% with systemic sclerosis (SSc). In some CTDs the lung involvement is the leading cause of death and thus it should be actively looked for. Prognosis of different types of lung involvement in CTDs varies and depends on the proportion of inflammatory and fibrotic interstitial changes. Interstitial lung processes with prominent inflammation have usually better prognosis than those with extensive fibrotic changes. Treatment depends on the type of the autoimmune disease and on the phenotype of interstitial lung involvement and is usually based on steroids, immunosuppressive agents and targeted immunological, so-called biological, treatment.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FC - Pneumologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká revmatologie.

ISSN

1210-7905

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—