Efficacy and Safety of Solifenacin Plus Tamsulosin OCAS in Men with Voiding and Storage Lower Urinary Tract Symptoms: Results from a Phase 2, Dose-finding Study (SATURN)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000710" target="_blank" >RIV/00064190:_____/13:#0000710 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2013.03.031" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2013.03.031</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.eururo.2013.03.031" target="_blank" >10.1016/j.eururo.2013.03.031</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Efficacy and Safety of Solifenacin Plus Tamsulosin OCAS in Men with Voiding and Storage Lower Urinary Tract Symptoms: Results from a Phase 2, Dose-finding Study (SATURN)

Popis výsledku v původním jazyce

Storage symptoms are often undertreated in men with lower urinary tract symptoms (LUTS). Objective: To evaluate the combination of an antimuscarinic (solifenacin) with an alpha-blocker (tamsulosin) versus tamsulosin alone in the treatment of men with LUTS. Design, setting, and participants: A double-blind, 12-wk, phase 2 study in 937 men with LUTS (>= 3 mo, total International Prostate Symptom Score [IPSS] >= 13, and maximum urinary flow rate 4.0-15.0 ml/s). Intervention: Eight treatment groups: tamsulosin oral controlled absorption system (OCAS) 0.4 mg; solifenacin 3, 6, or 9 mg; solifenacin 3, 6 or 9 mg plus tamsulosin OCAS 0.4 mg; or placebo.

Název v anglickém jazyce

Efficacy and Safety of Solifenacin Plus Tamsulosin OCAS in Men with Voiding and Storage Lower Urinary Tract Symptoms: Results from a Phase 2, Dose-finding Study (SATURN)

Popis výsledku anglicky

Storage symptoms are often undertreated in men with lower urinary tract symptoms (LUTS). Objective: To evaluate the combination of an antimuscarinic (solifenacin) with an alpha-blocker (tamsulosin) versus tamsulosin alone in the treatment of men with LUTS. Design, setting, and participants: A double-blind, 12-wk, phase 2 study in 937 men with LUTS (>= 3 mo, total International Prostate Symptom Score [IPSS] >= 13, and maximum urinary flow rate 4.0-15.0 ml/s). Intervention: Eight treatment groups: tamsulosin oral controlled absorption system (OCAS) 0.4 mg; solifenacin 3, 6, or 9 mg; solifenacin 3, 6 or 9 mg plus tamsulosin OCAS 0.4 mg; or placebo.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

EUROPEAN UROLOGY

ISSN

0302-2838

e-ISSN

—

Svazek periodika

64

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

398-407

Kód UT WoS článku

000323938700023

EID výsledku v databázi Scopus

—