A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F13%3A%230000732" target="_blank" >RIV/00064190:_____/13:#0000732 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer

Popis výsledku v původním jazyce

The primary objective of the Phase I part of this study is: - To investigate the maximum tolerated dose of AZD8931 in combination with weekly paclitaxel in patients with advanced solid malignancies, through assessment of safety and tolerability The primary objective of the Phase II part of this study is: - To compare the progression free survival (PFS) in patients treated with AZD8931 in combination with paclitaxel versus paclitaxel alone

Název v anglickém jazyce

A Phase I/II Multi-centre Study of AZD8931 in Combination with Weekly Paclitaxel to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients with Advanced Solid Tumours and in a Selected Population with Low HER2-expressing Locally Recurrent and/or Metastatic Breast Cancer

Popis výsledku anglicky

The primary objective of the Phase I part of this study is: - To investigate the maximum tolerated dose of AZD8931 in combination with weekly paclitaxel in patients with advanced solid malignancies, through assessment of safety and tolerability The primary objective of the Phase II part of this study is: - To compare the progression free survival (PFS) in patients treated with AZD8931 in combination with paclitaxel versus paclitaxel alone

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

19

Místo vydání

Praha

Název nakladatele resp. objednatele

AstraZeneca Czech Republic s.r.o.

Verze

—