A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F14%3A%230000736" target="_blank" >RIV/00064190:_____/14:#0000736 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate
Popis výsledku v původním jazyce
The purpose of this study is to determine the effective dose of BMS-945429 in subjects with inadequate response to methotrexate in the treatment of moderate to severe Rheumatoid Arthritis Secondary objectives of the trial ACR 50 ACR 70 Disease Activity Score-c Reactive Protein (DAS-CRP) Clinical Disease Activity Index Physical Function Magnetic Resonance Imaging (MRI) X-Ray Health Related Quality of Life outcomes Safety (number of adverse events)
Název v anglickém jazyce
A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate
Popis výsledku anglicky
The purpose of this study is to determine the effective dose of BMS-945429 in subjects with inadequate response to methotrexate in the treatment of moderate to severe Rheumatoid Arthritis Secondary objectives of the trial ACR 50 ACR 70 Disease Activity Score-c Reactive Protein (DAS-CRP) Clinical Disease Activity Index Physical Function Magnetic Resonance Imaging (MRI) X-Ray Health Related Quality of Life outcomes Safety (number of adverse events)
Klasifikace
Druh
V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
U - Předmět řešení projektu je utajovanou skutečností podle zvláštních právních předpisů nebo je skutečností, jejíž zveřejnění by mohlo ohrozit činnost zpravodajské služby. Údaje o projektu jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
Praha
Název nakladatele resp. objednatele
Bristol-Myers Squibb, spol. s r.o.
Verze
—