Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F14%3A%230000736" target="_blank" >RIV/00064190:_____/14:#0000736 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The purpose of this study is to determine the effective dose of BMS-945429 in subjects with inadequate response to methotrexate in the treatment of moderate to severe Rheumatoid Arthritis Secondary objectives of the trial ACR 50 ACR 70 Disease Activity Score-c Reactive Protein (DAS-CRP) Clinical Disease Activity Index Physical Function Magnetic Resonance Imaging (MRI) X-Ray Health Related Quality of Life outcomes Safety (number of adverse events)

  • Název v anglickém jazyce

    A Phase IIB , Randomized, Multi-Center, Double-Blind, Dose-Ranging, Placebo/Active Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-945429 Subcutaneous Injection With or Without Methotrexate in Subjects with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate

  • Popis výsledku anglicky

    The purpose of this study is to determine the effective dose of BMS-945429 in subjects with inadequate response to methotrexate in the treatment of moderate to severe Rheumatoid Arthritis Secondary objectives of the trial ACR 50 ACR 70 Disease Activity Score-c Reactive Protein (DAS-CRP) Clinical Disease Activity Index Physical Function Magnetic Resonance Imaging (MRI) X-Ray Health Related Quality of Life outcomes Safety (number of adverse events)

Klasifikace

  • Druh

    V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    U - Předmět řešení projektu je utajovanou skutečností podle zvláštních právních předpisů nebo je skutečností, jejíž zveřejnění by mohlo ohrozit činnost zpravodajské služby. Údaje o projektu jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Počet stran výsledku

    2

  • Místo vydání

    Praha

  • Název nakladatele resp. objednatele

    Bristol-Myers Squibb, spol. s r.o.

  • Verze