Novinky v léčbě idiopatické plicní fibrózy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F15%3A%230001190" target="_blank" >RIV/00064190:_____/15:#0001190 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/15:10295957
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Novinky v léčbě idiopatické plicní fibrózy
Popis výsledku v původním jazyce
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je difuzní primárně fibrotizující plicní proces nejasné etiologie. Hlavními klinickými dia gnostickými znaky IPF je střední a vyšší věk pacienta, jinak nevysvětlitelná dušnost, paličkovité prsty a poslechový fenomen krepitu. Hlavním vyšetřením pro diagnostiku je CT hrudníku s vysokou rozlišovací schopností s obrazem obvyklé intersticiální pneumonie (UIP). Bronchoalveolární laváž má spíše pomocný diferenciálně diagnostický význam. Při nejistotě diagnózu podpoří chirurgická plicní biopsie s histopatologickým obrazem UIP. Novým kauzálně působícím lékem pro léčbu IPF je pirfenidon.
Název v anglickém jazyce
News in treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
Popis výsledku anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is diffuse primarily fibrosing lung process of unknown etiology. The main clinical signs of IPF are middle and advanced age of patient, otherwise unexplainable breathelesness, clubbed fingers and crepitus on auscultation. The main investigation for diagnosis is CT of lungs with high resolution algorythm with finding of usual interstitial pneumonia (UIP). Bronchoalveolar lavage has rather auxiliary differential diagnostic meaning. In case of uncertainity the diagnosis should be supported by surgical lung biopsy with histopathologic finding of UIP. The new drug for treatment of IPF with causal action is pirfenidone.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT13433" target="_blank" >NT13433: Imunopatogenetický podklad fibrogeneze u intersticiálních plicních procesů, biomarkery fibrogeneze</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Postgraduální medicína
ISSN
1212-4184
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
Příl. 1 (Pneumologie)
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
55-60
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—