Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu 200862
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000118" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000118 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu 200862
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, s paralelní skupinou, multicentrické klinické hodnocení účinnosti a bezpečnostii 24týdenní adjuvantní léčby mepolizumabem u pacientů s těžkým eosinofilním astmatem.
Název v anglickém jazyce
The report on the clinical trial protocol number 200862
Popis výsledku anglicky
A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre 24-week study to evaluate the efficacy and safety of mepolizumab adjunctive therapy in subjects with severe eosinophilic asthma on markers of asthma control - the MUSCA study
Klasifikace
Druh
V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
19
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
GlaxoSmithKline Research & Development Ltd
Verze
—