FTLD-TDP and progressive supranuclear palsy in comorbidity-a report of two cases with different clinical presentations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000221" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000221 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/17:10359480 RIV/00216208:11120/17:43912561 RIV/00023884:_____/12:00007489 RIV/00064190:_____/17:N0000025 RIV/00064165:_____/17:10359480
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/13554794.2016.1264058" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/13554794.2016.1264058</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/13554794.2016.1264058" target="_blank" >10.1080/13554794.2016.1264058</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
FTLD-TDP and progressive supranuclear palsy in comorbidity-a report of two cases with different clinical presentations
Popis výsledku v původním jazyce
Frontotemporal lobar degeneration with transactive response DNA-binding protein 43 (FTLD-TDP) and progressive supranuclear palsy (PSP) are distinct neurodegenerations with different clinical presentations. We report two cases with FTLD-TDP and PSP in comorbidity: a patient with amnestic dementia developing frontal lobe dementia, Parkinsonism and supranuclear gaze palsy and a patient with cerebellar ataxia and nystagmus developing akinesia, rigidity, and subcortical dementia. Neuropathological examination revealed neuronal and glial tau pathology together with ubiquitin, and phospho-TDP-43-immunoreactivities in the hippocampus, striatum, mesencephalon, and frontal and temporal cortices. Clinical and neuropathological correlations in atypical neurodegenerations are crucial to describe new entities of overlapping syndromes.
Název v anglickém jazyce
FTLD-TDP and progressive supranuclear palsy in comorbidity-a report of two cases with different clinical presentations
Popis výsledku anglicky
Frontotemporal lobar degeneration with transactive response DNA-binding protein 43 (FTLD-TDP) and progressive supranuclear palsy (PSP) are distinct neurodegenerations with different clinical presentations. We report two cases with FTLD-TDP and PSP in comorbidity: a patient with amnestic dementia developing frontal lobe dementia, Parkinsonism and supranuclear gaze palsy and a patient with cerebellar ataxia and nystagmus developing akinesia, rigidity, and subcortical dementia. Neuropathological examination revealed neuronal and glial tau pathology together with ubiquitin, and phospho-TDP-43-immunoreactivities in the hippocampus, striatum, mesencephalon, and frontal and temporal cortices. Clinical and neuropathological correlations in atypical neurodegenerations are crucial to describe new entities of overlapping syndromes.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neurocase
ISSN
1355-4794
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
5-11
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—