Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu MLN0002-3026
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000262" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000262 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu MLN0002-3026
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, dvojitě zaslepené, dvojitě maskované, multicentrické, aktivně kontrolované klinické hodnocení k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku vedolizumab podávaného nitrožilně v porovnání s přípravkem adalimumab podávaného subkutánně u pacientů s ulcerózní kolitidou
Název v anglickém jazyce
The report on the clinical trial protocol number MLN0002-3026
Popis výsledku anglicky
A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Multicenter, Active-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vedolizumab IV Compared to Adalimumab SC in Subjects With Ulcerative Colitis
Klasifikace
Druh
V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
3
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Quintiles Czech Republic, s.r.o.
Verze
—