Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAMG334A2301

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000286" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000286 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAMG334A2301
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, multicentrické, dvojitě zaslepené klinické hodnocení o délce 12 týdnů srovnávající účinnost a bezpečnost přípravku AMG334 (140 mg) podávaného subkutánně jednou měsíčně a placeba u dospělých pacientů s epizodickou migrénou, u nichž selhaly 2–4 přípravky profylaktické léčby migrény (LIBERTY)
Název v anglickém jazyce
The report on the clinical trial protocol number CAMG334A2301
Popis výsledku anglicky
A 12-week double-blind, randomized, multicenter study comparing the efficacy and safety of once monthly subcutaneous 140 mg AMG 334 against placebo in adult episodic migraine patients who have failed 2-4 prophylactic treatments (LIBERTY)

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Popis výsledku