Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAIN457F3301
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000287" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000287 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAIN457F3301
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, multicentrické klinické hodnocení účinnosti subkutánně podávaného secukinumabu jako léčby entezitidy Achillovy šlachy trvající až 1 rok u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA) a axiální spondyloartritidou (axSpA) (ACHILLES)
Název v anglickém jazyce
The report on the clinical trial protocol number CAIN457F3301
Popis výsledku anglicky
A randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter study of subcutaneous secukinumab to demonstrate efficacy in the treatment of enthesitis at the Achilles tendon up to 1 year in adult patients with active Psoriatic Arthritis (PsA) and axial Spondyloarthritis (axSpA) (ACHILLES)
Klasifikace
Druh
V<sub>utaj</sub> - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Novartis s.r.o.
Verze
—