Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Study of FV-Leiden, FII-20210 G-A and 677C-T MTHFR gene mutations in Czech control population and their impact on prenatal development and risk of deep venous thrmobosis, ischemic stroke in children and adult patients

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F02%3A00000127" target="_blank" >RIV/00064203:_____/02:00000127 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Study of FV-Leiden, FII-20210 G-A and 677C-T MTHFR gene mutations in Czech control population and their impact on prenatal development and risk of deep venous thrmobosis, ischemic stroke in children and adult patients

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Analysis of the most common thrombophilic mutations in Czech pediatric and adult patients with infertility and deep-venous thrombosis

  • Název v anglickém jazyce

    Study of FV-Leiden, FII-20210 G-A and 677C-T MTHFR gene mutations in Czech control population and their impact on prenatal development and risk of deep venous thrmobosis, ischemic stroke in children and adult patients

  • Popis výsledku anglicky

    Analysis of the most common thrombophilic mutations in Czech pediatric and adult patients with infertility and deep-venous thrombosis

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NM6250" target="_blank" >NM6250: Populační a klinicko-genetická a molekulárně genetická studie mutací podmiňujících trombofilii, pro její časnou prevenci a léčbu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Human Genetics

  • ISSN

    1018-4813

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    188-188

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus