Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F07%3A1475" target="_blank" >RIV/00064203:_____/07:1475 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/07:1475
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie
Popis výsledku v původním jazyce
Autosomálně recesivní a X-vázané spinocerebelární ataxie jsou různorodou skupinou genetických onemocnění začínajících častěji v dětském věku. Rozvíjející se aktuální možnosti diagnostiky na úrovni enzymatické či DNA však potvrzují první manifestaci těcht
Název v anglickém jazyce
Autosomal recessive and X-linked ataxias
Popis výsledku anglicky
Autosomal recessive and X-linked spinocerebellar ataxias are a wide group of genetic disorders with a start usually in childhood. A current unfolding possibilities of enzymatic or DNA diagnosis verify first signs of diseases in full age as well; a number

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku