Mid-aortický syndrom s revaskulární hypertenzí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F07%3A1510" target="_blank" >RIV/00064203:_____/07:1510 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/07:1510

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mid-aortic syndrome with renovascular hypertension and multisytem involvement in a girl with familiar neurofibromatosis von Recklinghausen type 1

Popis výsledku v původním jazyce

Neurofibromatosis von Recklinghausen type I (NF1) is an autosomal dominant neurocutaneous disorder affecting one in 3000-4000 individuals.

Název v anglickém jazyce

Mid-aortic syndrome with renovascular hypertension and multisytem involvement in a girl with familiar neurofibromatosis von Recklinghausen type 1

Popis výsledku anglicky

Neurofibromatosis von Recklinghausen type I (NF1) is an autosomal dominant neurocutaneous disorder affecting one in 3000-4000 individuals.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neuroendocrinology letters

ISSN

0172-780X

e-ISSN

—

Svazek periodika

28

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

SE - Švédské království

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

734-738

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—