Deformity páteře u hereditární motorické a senzitivní neuropatie : retrospektivní kvalitativní, kvantitativní, genotypová a rodinná analýza u 175 pacientů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F07%3A3059" target="_blank" >RIV/00064203:_____/07:3059 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/07:3059
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Spinal deformities in hereditary motor and sensory neuropathy: a retrospective qualitative, quantitative, genotypical, and familial analysis of 175 patients
Popis výsledku v původním jazyce
STUDY DESIGN: Retrospective study of 175 patients with hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN), i.e., Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. OBJECTIVE: To investigate the frequency, age of onset, character, familial, and genotypical incidence of spina
Název v anglickém jazyce
Spinal deformities in hereditary motor and sensory neuropathy: a retrospective qualitative, quantitative, genotypical, and familial analysis of 175 patients
Popis výsledku anglicky
STUDY DESIGN: Retrospective study of 175 patients with hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN), i.e., Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease. OBJECTIVE: To investigate the frequency, age of onset, character, familial, and genotypical incidence of spina

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR9517" target="_blank" >NR9517: Vliv kyseliny askorbové na fenotyp hereditární neuropatie Charcot Marie Tooth typ 1A</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)