Relativní četnost výskytu mutací v genech působících autozomálně dominantní formy distální hereditární motorické neuropatie : studie korelující genotyp a fenotyp
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F08%3A4169" target="_blank" >RIV/00064203:_____/08:4169 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/08:4169
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study
Popis výsledku v původním jazyce
Distal hereditary motor neuropathy (HMN) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders affecting spinal alpha-motor neurons.
Název v anglickém jazyce
Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study
Popis výsledku anglicky
Distal hereditary motor neuropathy (HMN) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders affecting spinal alpha-motor neurons.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Brain
ISSN
0006-8950
e-ISSN
—
Svazek periodika
131
Číslo periodika v rámci svazku
Part 5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000255523800009
EID výsledku v databázi Scopus
—