Oligoklonalita T-buněčných receptorů V beta CDR3 se často vyskytuje u dětské refrakterní cytopenie a těžké aplastické anemie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F08%3A4187" target="_blank" >RIV/00064203:_____/08:4187 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/08:4187
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
T-cell receptor V beta CDR3 oligoclonality frequently occurs in childhood refractory cytopenia (MDS-RC) and severe aplastic anemia
Popis výsledku v původním jazyce
(Very) severe acquired aplastic anemia ((v)SAA) and myelodysplastic syndrome (MDS) are rare diseases in childhood. (V)SAA is a bone marrow (BM) failure syndrome characterized by immune-mediated destruction of hematopoietic progenitors.
Název v anglickém jazyce
T-cell receptor V beta CDR3 oligoclonality frequently occurs in childhood refractory cytopenia (MDS-RC) and severe aplastic anemia
Popis výsledku anglicky
(Very) severe acquired aplastic anemia ((v)SAA) and myelodysplastic syndrome (MDS) are rare diseases in childhood. (V)SAA is a bone marrow (BM) failure syndrome characterized by immune-mediated destruction of hematopoietic progenitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia
ISSN
0887-6924
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000256618900011
EID výsledku v databázi Scopus
—