Bronchoalveolar Lavage Fluid Cellular Characteristics, Functional Parameters and Cytokine and Chemokine Levels in Interstitial Lung Diseases

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5127" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5127 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023001:_____/09:00002099 RIV/00064190:_____/09:#0000022 RIV/00216208:11110/09:3992 RIV/00216208:11130/09:5127
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bronchoalveolar Lavage Fluid Cellular Characteristics, Functional Parameters and Cytokine and Chemokine Levels in Interstitial Lung Diseases
Popis výsledku v původním jazyce
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), hypersensitivity pneumonitis (HP) and sarcoidosis belong to interstitial lung diseases (ILD) where an imbalance of regulatory, profibrotic and antifibrotic cytokines is hypothesized.
Název v anglickém jazyce
Bronchoalveolar Lavage Fluid Cellular Characteristics, Functional Parameters and Cytokine and Chemokine Levels in Interstitial Lung Diseases
Popis výsledku anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), hypersensitivity pneumonitis (HP) and sarcoidosis belong to interstitial lung diseases (ILD) where an imbalance of regulatory, profibrotic and antifibrotic cytokines is hypothesized.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NR9131" target="_blank" >NR9131: Genový polymorfismus Th1/Th2 cytokinů u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou. Vztah ke genové expresi a produkci cytokinů v BAL a ke klinické manifestaci onemocnění.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku