Quantification of fusion transcript reveals a subgroup with distinct biological properties and predicts relapse in BCR/ABL-positive ALL: implications for residual disease monitoring

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5331" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5331 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11130/09:5331

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Quantification of fusion transcript reveals a subgroup with distinct biological properties and predicts relapse in BCR/ABL-positive ALL: implications for residual disease monitoring

Popis výsledku v původním jazyce

We analysed and compared MRD levels quantified by BCR/ABL transcript detection and by the standard Ig/TCR-based method in 218 bone marrow specimens from 17 children with BCR/ABL-positive ALL. We found only a limited overall correlation of MRD levels as assessed by the two methods. We show that multilineage involvement is at least partly responsible for the discrepancy. Our data demonstrate that BCR/ABL monitoring enables better and earlier prediction of relapse compared to the standard Ig/TCR methodology.

Název v anglickém jazyce

Quantification of fusion transcript reveals a subgroup with distinct biological properties and predicts relapse in BCR/ABL-positive ALL: implications for residual disease monitoring

Popis výsledku anglicky

We analysed and compared MRD levels quantified by BCR/ABL transcript detection and by the standard Ig/TCR-based method in 218 bone marrow specimens from 17 children with BCR/ABL-positive ALL. We found only a limited overall correlation of MRD levels as assessed by the two methods. We show that multilineage involvement is at least partly responsible for the discrepancy. Our data demonstrate that BCR/ABL monitoring enables better and earlier prediction of relapse compared to the standard Ig/TCR methodology.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10004" target="_blank" >NS10004: Identifikace nových vysoce rizikových podskupin dětské leukémie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000266006100017

EID výsledku v databázi Scopus

—