Clinical relevance of Wilms tumor 1 gene mutations in childhood acute myeloid leukemia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5348" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5348 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5348
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Clinical relevance of Wilms tumor 1 gene mutations in childhood acute myeloid leukemia
Popis výsledku v původním jazyce
Mutations of WT1 gene were found in diagnostic pediatric AML samples. WT1 mutations conferred an independent poor prognostic significance WT1 mutations conferred an independent poor prognostic significance (WT1 mutated vs wild-type patients: 5-year probability of overall survival [pOS] 35% vs 66%, P = .002; probability of event-free survival 22% vs 46%, P < .001; and cumulative incidence of relapse or regression 70% vs 44%, P < .001). Patients with both a WT1 mutation and a FLT3/ITD had a dismal prognosis (5-year pOS 21%). WT1 mutations occur at a significant rate in childhood AML and are a novel independent poor prognostic marker.
Název v anglickém jazyce
Clinical relevance of Wilms tumor 1 gene mutations in childhood acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
Mutations of WT1 gene were found in diagnostic pediatric AML samples. WT1 mutations conferred an independent poor prognostic significance WT1 mutations conferred an independent poor prognostic significance (WT1 mutated vs wild-type patients: 5-year probability of overall survival [pOS] 35% vs 66%, P = .002; probability of event-free survival 22% vs 46%, P < .001; and cumulative incidence of relapse or regression 70% vs 44%, P < .001). Patients with both a WT1 mutation and a FLT3/ITD had a dismal prognosis (5-year pOS 21%). WT1 mutations occur at a significant rate in childhood AML and are a novel independent poor prognostic marker.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Blood
ISSN
0006-4971
e-ISSN
—
Svazek periodika
113
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000266656100038
EID výsledku v databázi Scopus
—