Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5397" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5397 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5397
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
Popis výsledku v původním jazyce
Background: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyposis. The germline mutations in the serine/threonine kinase 11 (STK11) gene have beenshown to be associated with the disease
Název v anglickém jazyce
Mutations in STK11 gene in Czech Peutz-Jeghers patients
Popis výsledku anglicky
Background: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant hereditary disease characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyposis. The germline mutations in the serine/threonine kinase 11 (STK11) gene have beenshown to be associated with the disease
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
BMC Medical Genetics
ISSN
1471-2350
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
69
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000269563000001
EID výsledku v databázi Scopus
—