Monitoring of minimal residual disease in patients with core binding factor acute myeloid leukemia and the impact of C-KIT, FLT3, and JAK2 mutations on clinical outcome
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5451" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5451 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5451 RIV/00023736:_____/09:00008206
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Monitoring of minimal residual disease in patients with core binding factor acute myeloid leukemia and the impact of C-KIT, FLT3, and JAK2 mutations on clinical outcome
Popis výsledku v původním jazyce
Mutational analysis of C-KIT, fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3), and JAK2 genes was performed in 60 patients with core binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML). The overall incidence of C-KIT mutations was 33.3%, FLT3/internal tandem duplication (ITD) 6.6%, FLT3(D835) 10.0% and JAK2(V617F) mutations 3.3%. C-KIT mutations did not predict for clinical/molecular relapse (p = 0.33). Our results on minimal residual disease, C-KIT, and FLT3/ITDs are in line with previous studies. For routine clinical practice, it may be meaningful to screen for C-KIT mutations in AML1/ETO-positive patients, as well as for FLT3(D835) mutations in CBF-AML.
Název v anglickém jazyce
Monitoring of minimal residual disease in patients with core binding factor acute myeloid leukemia and the impact of C-KIT, FLT3, and JAK2 mutations on clinical outcome
Popis výsledku anglicky
Mutational analysis of C-KIT, fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3), and JAK2 genes was performed in 60 patients with core binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML). The overall incidence of C-KIT mutations was 33.3%, FLT3/internal tandem duplication (ITD) 6.6%, FLT3(D835) 10.0% and JAK2(V617F) mutations 3.3%. C-KIT mutations did not predict for clinical/molecular relapse (p = 0.33). Our results on minimal residual disease, C-KIT, and FLT3/ITDs are in line with previous studies. For routine clinical practice, it may be meaningful to screen for C-KIT mutations in AML1/ETO-positive patients, as well as for FLT3(D835) mutations in CBF-AML.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia & Lymphoma
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000270552100011
EID výsledku v databázi Scopus
—