Stomatologické ošetření dětského pacienta s těžkou hemofilíí

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F09%3A5576" target="_blank" >RIV/00064203:_____/09:5576 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11130/09:5576
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Stomatologické ošetření dětského pacienta s těžkou hemofilíí
Popis výsledku v původním jazyce
Dětští pacienti s vrozenými koagulopatiemi nejčastěji trpí hemofilií, která je charakterizována defektem v srážlivosti krve. Hemofilie je recesivně dědičné onemocnění s vazbou na chromozom X, nemoc přenášejí ženy, onemocní muži. V praxi se při stomatologickém ošetření podává substituční léčba za účelem zvýšení hladiny F VII či F IX v krvi. Kazuistické sdělení seznamuje s ošetřením dětského pacienta s těžkou hemofilií v lokální anestezii.
Název v anglickém jazyce
Dental treatment of child patient with heavy hemophilia
Popis výsledku anglicky
Children patients with congenital coagulopathy mostly suffer haemophilia which is characterized by blood coagulation defect. Haemophilia is a recessively hereditary disease with link to chromosome X, disease is transmitted by females but males fall ill.Substitute preparations FVIII and FIX are the main treatment means before dental therapy. The case report evaluated heavy haemophilic child treatment in local anaesthesia.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NS9991" target="_blank" >NS9991: Hendikepovaný pacient - jak terapeutická metoda ovlivní dlouhodobou stabilitu léčby ve stomatologii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)